С

Синдром Sicard Синдром Collet-Sicard, синдром Weisenberg-Sicard-Robineau, синдром Sicard-Robineau, neuralgia glossopharyngealis idiopathica Sicard Roger, французский невропатолог. Сикара с. — невралгия языкоглоточного нерва: внезапная непереносимая (кинжальная) боль на одной стороне мягкого неба во время употребления твердой, особенно горячей или холодной, пищи, а также при жевании, зевании и при разговоре громким голосом, приступ болей продолжается около 2 мин, …

Синдром Stryker-Halbeisen, dermatosis nutritiva Stryker Garold Vernon (род. 1896), Halbeisen William А., американские дерматологи. Страйкера-Хелбейзена с. — эритематозный дерматит с макроцитарной анемией в случаях дефицита витаминов комплекса В: на ранних стадиях кожа бледно-пятнистая или с диффузной, поверхностной, зудящей, сквамозной, сухой или везикулезной эритемой на лице, боковых поверхностях шеи, плечах, верхней части грудной клетки и под …

Синдром Sabin, trias Sabin, синдром Sabin-Feldman, pseudotoxoplasmosis Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог. Сэбина с. — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хорибретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают анофтальм, микрофтальм, судороги. У детей, больных токсоплазмом, задерживается умственное и физическое развитие. Синдром …

Синдром Siegal-Cattan-Mamou Morbus Siegal-Cattan-Mamou, morbus periodicus, синдром Reimann, febris mediterranea, morbus armenicus, morbus periodicus familiaris Siegal Sheppard, американский врач; Cattan Roger Raphael (род. 1903), французский гастроэнтеролог; Mamou Henry (род. 1903), французский эндокринолог и инфекционист. Сигела-Каттана-Маму с. — наследственное заболевание с характерной триадой симптомов (аутосомно-рецессивное наследование): приступообразная лихорадка, напоминающая болотную; приступообразная боль в животе или груди, …

Синдром Sudeck Синдром Sudeck-Kienbock, синдром Sudeck-Leriche, morbus Kienbock-Meisel, atrophia Sudeck, porosis Sudeck Sudeck Paul Hermann Martin (1866—1945), немецкий хирург. Зудека с. — неврогенная посттравматическая атрофия костей кистей и стоп: I стадия — кожа пораженных конечностей теплая и красноватая, отечность мягких тканей, мышечная атония, ногти и волосы растут ускоренно; II стадия — холодный цианоз, атрофичная блестящая …

Синдром Chediak-Higashi Morbus Chediak-Higashi, anomalia Steinbrinck-Beguez-Cesar, синдром Steinbrinck, синдром Beguez — Cesar. Chediak Moises, врач на Кубе; Higashi О., японский врач. Чедиака-Хигаши с. — редкое заболевание обмена веществ с аномалиями лейкоцитов и расстройством пигментации (аутосомно-рецессивное наследование): общая гипопигментация и пигментная дистрофия (светлая прозрачная кожа, светлые редкие сухие волосы, светлая радужная оболочка глаза; нередко гиперпигментация участков …

Синдром Chevalier-Jackson, bronchitis septica Шевалье — Джексона с.— различной этиологии (вирусной, стафило-, стрепто-, пневмококковой и др.) бронхит с тяжелым течением у детей: кашель (вначале сухой, позже — с мокротой); интермиттирующая (реже типа континуа) лихорадка; септическое состояние. Прогноз неблагоприятный. Синдром Chiari-Frommel, morbus Frommel, atrophia uteri puerperalis Chiari J., немецкий акушер; Frommel Richard Julius Ernst (1854—1912), немецкий …

Синдром Churg-Strauss, angiitis allergica granulomatosa Churg Jacob (род. 1910); Strauss Lotte (род. 1913) — американские патологи. Черджа — Строе с.— разновидность узелкового периартериита: доминируют проявления бронхиальной астмы, легочный васкулит с прогрессирующим пневмосклерозом; боль в животе, артериальная гипертония, периодические подъемы температуры до 38—39°С; иногда боли в суставах и мышцах. Нередко сочетание с риногранулемой — синдромом Вегенера. …

Синдром Clerc-Levy-Cristesco, синдром Lown-Qannong-Levine Clerc Antonin (1971—1954), французский кардиолог; Levy R., Cristesco C, французские врачи. Клерка-Леви-Кристеско с.— комплекс электрокардиографических и кардиологических симптомов: укорочение интервала PQ (меньше 0,1 с), нижняя часть комплекса QRS не расширена (в отличие от синдрома WPW); клинически нередко приступы пароксизмальной тахикардии (однако реже, чем при синдроме WPW). Синдром Clough-Richter, cryoglobulinemia, синдром pseudo-Raynaud, …

Синдром Cobb, angiomatosis medullocutanea Cobb Stanley, английский врач. Кобба с. — комплекс врожденных аномалий: гемангиомы мягкой оболочки спинного мозга; родимые пятна участков кожи, иннервация которых соответствует корешкам, выходящим на уровне гемангиом. Синдром Cochrane Cochrane W. А., английский педиатр. Кокрена с.— наследственная аномалия метаболизма, выражающаяся в гипогликемии, провоцируемой введением лейцина (аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления в течение …