М

Синдром Moeller-Hunter, glossitis Hunter, glossitis Moeller-Hunter, glossitis exfoliativa, glossodynia Moeller Julius Otto Ludwig (1819—1887), немецкий хирург; Hunter William (1861—1937), английский врач. Меллера-Хантера с.— вторичный глоссит при В12-витамино-дефицитной анемии, спру или пеллагре: гладкая блестящая поверхность языка в связи с атрофией сосочков, нередко маленькие пузырьки или эрозии на боковой поверхности или кончике языка, чувство жжения или боль …

Синдром Marshall Marshall Don, американский офтальмолог. Маршалла с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): дисплазия лица — курносый седловидный нос, гипоплазия средней части лица, которая создает впечатление так называемого лица бульдога; гиперплазия надглазничной области; аномалии зубов — адентия, гиподонтия, удвоение зубов, микродентия, псевдопрогения; аномалии глаз — врожденные близорукость и быстро прогрессирующая катаракта, которая иногда проявляется …

Синдром Mondor, morbus Mondor Mondor Henri (1885—1962), французский хирург. Мондора с. — воспаление поверхностных вен бокового отдела грудной клетки, незначительное чувство напряжения и повышенная чувствительность в левой половине грудной клетки и в области передней подмышечной линии, на боковой стенке грудной клетки обнаруживается твердый тяж, при пальпации напоминающий катетер, подмышечные лимфатические узлы припухают очень редко, после …

Синдром Martorell (I), ulcus cruris hypertonicum, ulcus hypertensivum ischaemicum Martorell Fernando Otzet, испанский врач. Мартореля с. — ишемические, симметричные язвы на голенях у больных с гипертензией: прежде всего на нижних конечностях появляются пигментированные или синюшные пятна, затем спонтанно или после незначительной травматизации в области пятен образуются симметричные, покрытые струпьями язвочки, артерии ног не облитерированы, пульс …

Синдром Morgagni-Adams-Stokes Синдром Adams — Stokes, синдром Stokes, morbus Adams — Stokes, синдром Spens, pouls lent Charcot (фр.) Morgagni Giovanni Battista (1682—1771), итальянский анатом, хирург и патолог; Adams Robert (1791—1875), Stokes William (1804—1878), ирландские врачи. Морганьи-Адамса-Стокса с. — приступообразные нарушения кровоснабжения мозга сердечно-сосудистого происхождения: внезапное бессознательное состояние, часто с эпилептиформными судорогами, до этого обычно плохое …

Синдром Mattioli-Foggia, Синдром Mattioli-Foggia-Raso, myopathia lipofibrocalcarea Mattioli-Foggia Cesare, итальянский врач. Маттиоли-Фоджа с. — разновидность идиопатической миопатии:прогрессирующая мышечная слабость, в мускулатуре прощупываются плотные безболезненные образования, гистологически — опухоли соединительной и жировой ткани с отложениями солей кальция. Синдром Matzdorff-Lhermitte, syndromus corporis Luys, syndromus nuclei hypothalamici Lhermitte Jean (1873—1959), французский невропатолог. Мацдорфа-Лермитта с. — комплекс неврологических расстройств, развивающийся …

Синдром Morton (I), metatarsus-syndromus, metatarsus atavicus, metatarsus primus brevior Morton Dudley J., американский хирург. Мортона с. — наследственная аномалия развития I плюсневой кости (возможно, аутосомно-доминантное наследование): укорочение первой плюсневой кости, небольшая подвижность соответствующей ей области стопы, часто — дорсальное расположение сесамовидной косточки; боль, припухлость, скованность и ограниченность движений стопы. Синдром Morton (II), neuralgia Morton, metatarsalgia …

Синдром Mayer-Rokitansky-Kuster Синдром Kuster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.) Mayer С A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Kuster Hermann, немецкий гинеколог. Майера-Рокитанского-Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование): в анамнезе первичная аменорея, стерильность, нормальное развитие …

Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых. Синдром Moschcowitz Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, …

Синдром McGeoch-Reed Dysplasia dermalis facialis focalis, naevi aplastici symmetrici temporales hereditarii, синдром van Bargen McGeoch A. H,, Reed W. В., австралийские дерматологи. МакГиока-Рида с.— наследственный кожный симптомокомплекс (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние участки морщинистой кожи в височной области, напоминающие следы акушерских щипцов. Гистологически — мезодермальная дисплазия с почти полным отсутствием подкожного жирового слоя, плотно к эпидермису приросшие …