А

Синдром Albert, morbus Albert, achillobursitis Albert Eduard (1841—1900), австрийский хирург. Альберта с. — болезненное воспаление слизистой сумки, расположенной между ахилловым сухожилием и пяточной костью. Синдром Albright Morbus Albright-McCune-Sternberg, dysplasia polyostotica fibrosa, синдром McCune-Bruch-Albright-Брайцева. Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог. Олбрайта с. — комплекс врожденных (семейно-конституциональных) аномалий (аутосомно-доминантное наследование): полиостотическая, фиброзная дисплазия с болями в костях …

Синдром Alexander (I) Morbus Alexander, leucodystrophia demyelinogenes, panneuropathia hyalinica cum megaloencephalia Alexander W. Stewart, английский невропатолог. Александера с. — редко встречающаяся в раннем детском возрасте форма лейкодистрофии (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается с высокой температуры и судорожных припадков; прогрессирующая гидроцефалия; задержка развития. Болезнь проявляется сразу после рождения и заканчивается децеребрационной ригидностью, спастической тетраплегией и смертью через …

Синдром Allen-Masters Allen Willard M. (род. 1904); Masters William Howell (род. 1915), американские акушеры-гинекологи. Аллена-Мастерса с. — симптомокомплекс травматического поражения параметрия: расслабление боковых частей параметрия; фенестрация широкой связки; расширение вен параметрия; ретрофлексия и чрезмерная подвижность матки; боль во время полового акта, диспареуния, дисменорея, боль в спине. Синдром Alpers Morbus Christensen-Krabbe, poliodystrophia progressiva, poliodystrophia cerebri progressiva …

Синдром Alzheimer, morbus Alzheimer, dementia praesenilis, syndromus Heidenhain Alzheimer Alois (1864—1915), немецкий психиатр. Альцгеймера с. — атипичная генетически обусловленная форма так называемой пресенильной деменции (аутосомно-доминантное наследование): прогрессирующие нарушения памяти, амнестическая дезориентировка; утрата привычных навыков, апраксия, афазия, агнозия, аграфия; нередки психотические расстройства (рудиментарные бредовые и галлюцинаторные синдромы, помрачение сознания); неврологические симптомы (гиперкинезы, автоматизмы и др.). Средний …

Синдром Andrade, синдром Wohlvill-Corino Andrade, polyneuropathia familiaris amyloides, paramyloidosis Andrade Andrade Corino M. de, португальский врач. Андраде с. — так называемая периколлагеновая форма общего амилоидоза (аутосомно-доминантное наследование): парестезии, диссоциированные расстройства чувствительности, анестезия; поносы, признаки колита, слабость сфинктеров, импотенция и преждевременная менопауза. В более поздних стадиях — вялые параличи конечностей. Синдром Andren-Bjersing-Williams, prune belly syndrome Andren …

Синдром Angelman, happy puppet syndrome Angelman H., американский педиатр. Эйнджелмена с. — комплекс врожденных нейропсихических расстройств (аутосомно-рецессивное наследование): недоразвитие моторики, умственная отсталость; атаксия, гипотония, частые эпилептиформные припадки; характерное выражение лица, обусловленное большой нижней челюстью и полуоткрытым ртом; нередко приступы насильственного смеха, затруднения при ходьбе. Синдром Angelucci, conjunctivitis vernalis Angelucci Arnaldo (1855—1934), итальянский офтальмолог. Анджелуччи с. …

Синдром Apert (II) Апера с. — врожденные аномалии грудной клетки, образующиеся внутриутробно: симметричные воронкообразные втяжения по обе стороны грудины; систолический шум над легочной артерией; цианоза нет. Синдром Appelt-Gerken-Lenz, tetraphokomelia, синдром Roberts Appelt H., немецкий педиатр; Gerken Hartmut (род. 1934), немецкий педиатр (ФРГ); Lenz Widukind (род. 1919), немецкий генетик (ФРГ). Аппельта-Геркена-Ленца с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное …