Синдромы

Синдром Пирогова Syndromus (Weir) Mitchell, morbus Mitchell, syndromus Gerhardt, morbus Gerhardt, erythromelalgia, erythrothermia, acromelalgia. Пирогов Николай Иванович (1810—1881), русский хирург. Пирогова с. — патология вегетативной нервной системы у молодых людей: стопы и ладони при нагревании припухают, краснеют, в них возникает жгучая боль; наблюдаются гипергидроз, гиперестезия и акральные нарушения трофики ладоней и стоп; пульс прощупывается хорошо. …

Синдром Asboe-Hansen Asboe-Hansen G., американский врач. Азбо-Ханзена с. — комплекс кожных симптомов у новорожденных девочек: линейно расположенная эритемовезикулярная сыпь с пустулами, содержащими большое количество эозинофильных лейкоцитов; после рассасывания пустул образуются толстые гиперкератотические наслоения, начинающие через несколько месяцев шелушиться, оставляя пигментацию. Синдром Ascher, синдром Laffer-Ascher Ascher Karl W., немецкий офтальмолог. Ашера с. — сочетание блефарохалазиса со …

Синдром Becker-Reuter Беккера — Ройтера с. — комплекс наследственных кожных аномалий семейного характера: множественные пигментные пятна со слегка атрофической поверхностью, локализующиеся на подбородке, шее, плечах; пятна появляются в раннем детском возрасте; они становятся более четкими в состоянии нервного возбуждения. Синдром Beckwith, синдром Beckwith-Wiedemann, синдром EMG, exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome Beckwith John Bruce (род. 1933), американский врач. Бекуита …

Синдром Bourneville Morbus Bourneville, morbus Bourneville-Brissaud, синдром Bourneville-Pringle, sclerosis tuberosa, epiloia, neurinomatosis centralis, neurospongioblastosis diffusa, spongioblastosis centralis circumscripta, phacomatosis. Bourneville Desire-Magloire (1840—1909), французский невропатолог. Бурневиля с.— комбинация аденомы сальных желез с туберозным склерозом мозга (аутосомно-доминантное наследование): эпилептиформные припадки; прогрессирующее слабоумие; спастические параличи; часто аденомы сальных желез (adenoma sebaceum); врожденная опухоль сетчатки, атрофия зрительного нерва и …

Синдром Абрамова-Fiedler, myocarditis Fiedler, синдром Fiedler Абрамов С. С, русский врач; описал синдром в 1897 г. Fiedler Carl Ludwig Alfred (1835—1921), немецкий врач. Абрамова-Фидлера с. — интерстициальный миокардит неясной этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшностью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка; общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены …

Синдром Audry, cutis verticis gyrata, cutis verticis plicata, pachydermia plicata Audry Ch., французский дерматолог. Одри с. — симптомокомплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): утолщение и выраженная складчатость кожи, преимущественно на волосистой части головы; иногда сочетается со слабоумием (тогда наследование носит аутосомно-доминантный характер). Реже сочетается с акромегалией и лейкомой роговицы глаза. Первые проявления обычно у взрослых. Прогноз …

Синдром Behr Behr Carl, немецкий офтальмолог. Бера с.— комплекс наследственно-семейных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя атрофия зрительного нерва с дефектами полей зрения, преимущественно височных; повышенные сухожильные рефлексы, положительный симптом Бабинского (I), атаксия, умственная отсталость, нистагм. Болезнь проявляется в раннем детском возрасте и в течение ряда лет не прогрессирует. Синдром Bell, paralysis Bell, paresis facialis idiopathica, refrigeration …

Синдром Boyd-Stearns Boyd Julian Deigh (род. 1894), американский педиатр; Stearns Genieve (род. 1892), американский врач. Бойда-Стернс с.— почечная канальцевая недостаточность с гипохлоремическим ренальным ацидозом и поздним рахитом (аутосомно-рецессивное, реже — аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается в младенческом возрасте; низкий рост, поздний рахит; полиурия, альбуминурия, интермиттирующая гликозурия; в крови — уменьшение щелочного резерва, выраженная гипохлоремия, иногда гиперфосфатемия; …

Синдром Aarskog-Scott, dysplasia faciogenitalis, syndromus Welch-Temtamy Aarskog Dagfinn (род. 1928), норвежский педиатр; Scott С. I. — американский эндокринолог. Арскога -Скотта с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное и сцепленное с Х-хромосомой наследование): глазной гипертелоризм; вывернутые вперед ноздри, широкая верхняя губа; мошонка в форме седельной сумки. Нередко также перерастяжимость пальцев рук, плоская стопа и genu recurvatum. Синдром …

Синдром Бехтерева Бехтерев Владимир Михайлович (1857—1927), русский невролог и психиатр. Бехтерева с. — постапоплексическая гемитония: односторонний мышечный гипертонус, повышенная механическая возбудимость мышц, тонические судороги. Обычно встречается при поражениях полосатого тела и бледного шара. Синдром Бехтерева-Strumpell-Marie Morbus Бехтерев-Strumpell-Marie, болезнь Бехтерева, spondylitis ankylopoetica, spondyloarthritis ankylopoetica, fibrositis ankylopoetica, spondylitis rheumatoides. Бехтерев Владимир Михайлович (1857—1927), русский невролог и психиатр; …