Синдромы
Синдром Determann Dyskinesia intermittens angiosclerotica, akinesia intermittens angiosclerotica, myasthenia angiosclerotica. Determann Hermann (1865—?), немецкий врач. Детермана с. — интермиттирующая мышечная слабость у больных с облитерирующим артериосклерозом (преимущественно атеросклерозом) без выраженных нарушений трофики (в отличие от синдрома Шарко). Синдром Deutschlander Morbus Deutschlander, fractura ossis metatarsalis II et III, Marschfraktur (нем.), foottumor or march foot (англ.), pied …
Синдром Camera, osteopathia neuralgica Camera Ugo, итальянский ортопед. Камеры с. — воспалительная остеопатия нижних поясничных и верхних крестцовых позвонков с мышечными контрактурами: местная гиперемия; местная невралгически радикулярная боль, нередко иррадиирующая в нижние конечности. Рентгенологически — незначительные изменения. Синдром Camurati-Engelmann Morbus Camurati-Engelmann, periosteitis hyperplastica, hyperosteosis sclerotisans systematisata, osteosclerosis hereditaria systematisata, osteopathia hyperosteotica (scleroticans) multiplex infantilis. Camurati …
Синдром Cooper, mastodynia, neuralgia mammalis, neuralgia Cooper Cooper Astley Paston (1768—1841), английский хирург. Купера с.— одно- или двусторонняя боль в молочных железах без местных изменений: обычно наблюдается у молодых женщин, реже — у девочек до наступления менструаций, еще реже — у мужчин. Синдром Copeman — Ackerman, sclerolipoma lumbale dolorosum. Коупмена — Акермана с.— разновидность липомы: …
Синдром Diallinas-Amalric, синдром Amalric Diallinas N., Amalric P., швейцарские офтальмологи. Диаллина-Амальрика с. — наследственное сочетание аномалий внутреннего уха и сетчатки (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденная глухота, переходящая в глухонемоту; на глазном дне — пятнистые скопления пигмента в сетчатке; розоватая центральная ямка (fovea centralis) сильно контрастирует с сероватым оттенком близлежащих отделов сетчатки. Все функции глаза (зрение, поле …
Синдром Cannon, reactio Cannon Cannon Walter Bradford (1871—1945), американский физиолог. Кеннона с. — внезапное повышение тонуса симпатической нервной системы в результате усиленной продукции адреналина с гипертонией и гипергликемией. Обычные причины: внезапное болевое раздражение или волнение, асфиксия, кровотечение, острая инфекция, травма. Синдром Capdepont Синдром Stainton, синдром Stainton-Capdepont, morbus Capdepont, синдром Capdepont-Hodge, dentinogenesis hypoplastica hereditaria, синдром Fargin-Farjolle. …
Синдром Costello-Dent, hypohyperparathyreoidismus, pseudo-pseudohypoparathyreoidismus Costello J. M., английский педиатр; Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог. Костелло — Дента с. — диспаратиреоидизм с одновременно существующими признаками гипо- и гиперпаратиреоидизма: фиброзная генерализованная остеопатия (декальцинация и множественные кисты костей, гигантоклеточные инфильтраты; псевдоартрозы), гипокальциемия, гиперфосфатемия, значительно повышен уровень щелочной фосфатазы в крови; гипокальциурия; припадки тетанических судорог и …
Синдром Arias Arias Irwin Monroe (род. 1926) американский гастроэнтеролог. Эриаса с. — проявления наследственного дефицита печеночной глюкуронилтрансферазы (аутосомно-доминантное наследование): желтуха кожи, склер и слизистых оболочек, в крови повышено содержание прямого билирубина. Признаки дисфункции печеночных клеток и гемолиз отсутствуют. Синдром Arndt-Gottron, scleromyxoedema, mucinosis cutis Arndt G., Gottron Heinrich A. (1890—1974) немецкие дерматологи. Арндта-Готтрона с. — разновидность …
Синдром Beare-Dodge-Nevin Beare J., M., Dodge J. A., Nevin N. С, английские дерматологи. Вира-Доджа-Невина с.— комплекс врожденных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): cutis verticis gyrata, acanthosis nigricans, гипертелоризм, расщепленные небо и язычок; преждевременное прорезывание зубов, частичная анодонтия; задержка роста костей; функциональный стеноз привратника; гиперкератоз и гиперпигментация кожи в области гениталий, увеличение мошонки и полового члена. Синдром Bearn-Kunkel …
Синдром Bosviel, синдром Martin-Bosviel, staphylohaematoma, apoplexia uvulae Bosviel J., французский врач. Босвиля с. — полиэтиологические кровоизлияния в мягкое небо: внезапное чувство инородного тела в горле с позывами к рвоте; чувство странгуляции и расстройства глотания; иногда выраженное чувство удушья; в горизонтальном положении тела все симптомы усиливаются; невнятная речь. При объективном обследовании обнаруживаются различных размеров гематомы в …
Синдром Минора, болезнь Минора, tremophilia, tremor familiaris essentialis, tremor hereditarius Минор Лазарь Соломонович (1855—1942), советский невропатолог. Минора с. — наследственный тремор (вероятно, аутосомно-доминантное наследование) у больных с дегенерацией полосатого тела: интермиттирующее дрожание в состоянии покоя, усиливающееся под воздействием различных сенсорных или эмоциональных раздражений; дрожание наблюдается как в отдельных частях тела, так и во всем теле; …
