Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Scheuermann Morbus Scheuermann, kyphosis Scheuermann, kyphosis dorsalis juvenilis, osteochondrosis deformans juvenilis dorsi, malum epiphyseonecroticum vertebrale Scheuermann Holger Werfel (1877—1970), датский рентгенолог. Шейермана с. — наследственный чрезмерный торакальный кифоз у молодых людей (аутосомно-доминантное наследование): туловище наклонено вперед, при сидении быстро наступают утомление и боль в грудной клетке, ограничение движений в области средних и нижних грудных …
Синдром Slocumb Pseudorheumatismus steroides, steroidpseudorheumatismus, arthritis rheumatoides disseminata acuta Slocumb Charles Henry (род. 1905), американский терапевт. Слоукэма с. — симптомокомплекс, возникающий после прекращения продолжительного приема глюкокортикоидов: повышенная утомляемость, эмоциональная лабильность, беспокойство, сменяющееся депрессией, плаксивостью, отсутствие аппетита, головная боль, бессонница, фотофобия. Своеобразная псевдоревматическая мышечная боль, а также боль при движениях в суставах, утренняя скованность отсутствует, лабильность …
Синдром Schilder-Stengl, asymbolia dolorosa Schilder Paul Ferdinand (1886—1940), невропатолог и психиатр, работавший в Австрии, Германии и США. Шильдера-Штенгля с. — разновидность расстройств восприятия схемы тела, наблюдаемая при различных заболеваниях, центральной нервной системы: отсутствие реакции на болевое раздражение и неспособность защитить себя от него при сохранной болевой чувствительности (больной не способен локализовать раздражение, ибо не осознает …
Синдром Smith-Lemli-Opitz, синдром Smith, RSH syndrome (англ.) (RSH — первые буквы имен трех первых описанных больных). Smith David W. (род. 1921), Lemli Luc, американские педиатры; Opitz John Marius (род. 1935), американский педиатр и генетик. Смита-Лемли-Опица с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): при рождении небольшая масса тела, иногда врожденный карликовый рост. На раннем периоде новорожденности …
Синдром Schmid Dysosteosis metaepiphysaria, dysosteosis enchondralis metaepiphysaria, osteochondritis subepiphysaria Schmid Franz, немецкий педиатр. Шмида с. — наследственный (вероятно, аутосомно-доминантное наследование) метафизарный энхондральный дизостоз: болезнь проявляется на 2-м году жизни заметной задержкой роста, обусловленной патологическими изменениями преимущественно в метафизах длинных трубчатых костей. Рентгенологически — неровная эпифизарная линия, очаги уплотнения и остеопороза с неясными контурами в области …
Синдром Sneddon-Wilkinson, dermatosis subcornealis pustulosa, синдром Duhring-Sneddon-Wilkinson Sneddon I. В., Wilkinson D. S., английские дерматологи. Снеддона-Уилкинсона с. — кожное заболевание неясного происхождения: наблюдается преимущественно у женщин в период климактерия, после продромального периода (кожный зуд или боль) появляется эритематозная сыпь на лице, туловище и проксимальных частях конечностей, сыпь может быть в виде отдельных групп и диффузной, …
Синдром Pick (II), pseudocirrhosis hepatis, cirrhosis Pick, cirrhosis cardialis,. pseudocirrhosis hepatis pericarditica Pick Friedel (1867—1926), немецкий терапевт и оториноларинголог. Пика с. — перикардитический застойный цирроз печени: признаки венозного застоя (переполненные вены шеи, увеличенная печень, усиленный рисунок подкожных вен груди и живота), асцит, гидроторакс, отек нижних конечностей, одышка, ускоренное дыхание, цианоз лица, увеличенная селезенка (не всегда). …
Синдром Reilly, syndromus irritationis sympathicae, vasoplegia splanchnica, phaenomenon Reilly Reilly James (1887—1975), французский инфекционист и невропатолог. Рейли с. — нервно-сосудистый симтомокомплекс: расширение сосудов и застой крови в мелких кровеносных сосудах с последующей геморрагической пурпурой, склонность к тромбозам, инфарктам, общая гипоплазия лимфатической ткани, отек мозга, кровоизлияния в области симпатических и парасимпатических ганглиев. Синдром Reiter Morbus Reiter, …
Синдром Noack, acrocephalopolysyndactylia, ACPS I Noack M., немецкий педиатр. Ноака с. — разновидность наследственных акроцефалосиндактилий (аутосомно-доминантное наследование): акроцефалия, полисиндактилия, сильно утолщены кончики больших пальцев рук и ног, дисплазия лица, интеллект нормальный. Синдром Nockemann Nockemann Paul Ferdinand (род. 1929), немецкий хирург (ФРГ). Ноккемана с. — сочетание наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в возрасте 2—4 …
Синдром Pins Pins Emil (1845—1913), австрийский врач. Пинса с. — симптомокомплекс при выпотном перикардите: перкуторное притупление, ослабление голосового дрожания и везикулярного дыхания в задненижних отделах грудной клетки слева, все симптомы исчезают когда больной приседает, приближая колени к груди. Синдром Pinsky, синдром Pinsky-di George-Harley-Baird Pinsky Leonhard (род. 1935), канадский генетик. Пинского с. — наследственные окулоцеребральные аномалии …
