По химической структуре пероральные противодиабетические препараты делят на две группы: препараты сульфанилмочевины и бигуаниды. Механизм действия производных сульфанилмочевины связан главным образом со стимуляцией ими бета-клеток поджелудочной железы, сопровождающейся мобилизацией и усилением выбора эндогенного инсулина. Основной предпосылкой эффективного действия этих препаратов является наличие в поджелудочной железе функционально способных бета-клеток. Механизм действия бигуанидов связан с угнетением глюконеогенеза …

Препараты короткого действия: инсулин, хоморап 40, пенфил, ново-пен, актрапид НМ, хумулин Р, актрапид, актрапид МК, хумулот. Препараты средней продолжительности: инсулин-семиленте, инсулин-ленте, азофан, инсулин НМ, хумулин-ленте, илетин J ленте, илетин НПХ. Препараты длительного действия: инсулин-ультраленте, инсулин-ленте С, РР, илетин ультраленте, хумулин ультралонг.

Инсулин является специфическим антидиабетическим средством. При введении в организм он понижает уровень сахара в крови, уменьшает его выделение с мочой, устраняет явления диабетической комы. Инсулин усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Он облегчает также проникновение глюкозы в клетки, а, кроме того, повышает запас гликогена в мышцах, усиление образования жира, стимулирует синтез …

Противорвотное действие могут оказывать вещества, влияющие на разные звенья нервной регуляции. При местном раздражении желудка хорошего противорвотного эффекта можно достичь назначением местных анестетиков (новокаин, анестезин). Противорвотное действие различных нейротропных препаратов связано с их влиянием на нейромедиаторные системы рвотного центра и пусковой зоны, где имеются холинергические (мускариновые), гистаминовые (Н1) и серотониновые (5-НТ3) рецепторы. Холинолитики нашли применение …

Рвота часто является защитным актом, направленным на освобождение желудка от попавших в него раздражающих и токсических веществ. В таких случаях рвота — это физиологический процесс, требующий применения специальных рвотных средств. Однако в ряде случаев рвота является сопутствующим процессом, ухудшающим состояние организма. Нередко рвота развивается в результате общего токсикоза, обусловленного поступлением в организм токсических продуктов, в …

L-аспарагиназа ограничивает поступление в опухолевые клетки L-аспарагина (некоторые опухолевые клетки не продуцируют L-аспарагин, но потребляют его). Препарат применяется при острой лимфобластной лейкемии. Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон активирует макрофаги, Т-лимфоциты и клетки-киллеры. Применяется при саркоме Капоши и хронической миелоидной лейкемии. Аналогично действует и интерлейкин-2 (пролейкин). Радиоактивные изотопы включены в этот список условно, так как относятся к препаратам, …

К гормональным препаратам, применяющимся при лечении опухолевых заболеваний, относятся: андрогены — тестостерона пропионат, тестонат; эстрогены — синестрол, фосфэстрол, этинилэстрадиол; кортикостероиды — гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон, триамцинолон. Андрогены применяют у женщин с сохраненным менструальным циклом и в том случае, когда менопауза не превышает 5 лет при раке молочной железы. Эстрогены применяют при раке молочной железы у женщин …

Механизм действия антибиотиков с противоопухолевой активностью связан с угнетением синтеза и функций нуклеиновых кислот. Дактиномицин (актиномицин D) применяют при хорионэпителиоме матки и лимфогранулематозе; оливомицин — при семиноме, тератобластоме, лимфоэпителиоме, меланоме, ретикулосаркоме; рубомицин — при остром лейкозе, хорионэпителиоме матки и ретикулосаркоме; блеомицин — при раке горла и гортани, лимфогранулематозе; доксорубицина гидрохлорид и карминомицин — при саркомах …

Препараты этой группы являются антагонистами естественных метаболитов: антагонисты фолиевой кислоты — метотрексат (аметоптерин); антагонисты пурина — меркаптопурин (леупурин, пуринетол); антагонисты пиримидина — фторурацил (флуороурацил), фторафур (тегафур), цитарабин (цитозар). Антиметаболиты в химическом отношении напоминают естественные метаболиты, но не идентичны им; тем самым они нарушают синтез нуклеиновых кислот. Действуют антиметаболиты на разных этапах синтеза нуклеиновых кислот. Метотрексат …

К алкилирующим средствам относятся хлорэтиламины (допан, сарколизин, циклофосфан, хлорбутин); этиленамины — тиофосфамид (тиотен, ТиоТЭФ); производные нитрозомочевины (ломустин, кармустин, нитрозометилмочевина) и производные метансульфоновой кислоты — миелосан (бусульфан, милеран). Механизм действия алкилирующих соединений заключается в том, что в биологических жидкостях они отщепляют ионы хлора, образуя электрофильный карбониевый ион, который через промежуточную стадию взаимодействует с нуклеофильными структурами ДНК …