Ostrum-Furst — Owren (II)
Синдром Ostrum-Furst, синдром Furst-Ostrum
Ostrum Hermann W., американский рентгенолог, Furst William, американский ортопед.
Острума-Ферста с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): синостоз шейных позвонков, платибазия и высокое расположение лопаток, иногда наблюдается также легкий парез лицевого нерва слева, отсутствие ассоциированных движений левой руки, повышение рефлекса двуглавой мышцы плеча слева и его отсутствие справа.
Синдром Ota
Naevus Ota, naevus fusco-caeruleus ophthalmomaxillaris, melanocytosis oculodermalis, phacomatosis Ota — Sato, melanosis bulbi
Ota M. T. Yasudac, японский офтальмолог.
Оты с.— наследственные односторонние родимые пятна в области иннервации тройничного нерва: темно-коричневая пигментация, распространяющаяся также на глаза (конъюнктивы, склеры, радужная оболочка), групповые пигментные родимые пятна в области, иннервируемой I и II ветвями тройничного нерва, гинекотропизм.
Синдром Owren (I), parahaemophilia, parahaemophilia Owren, hypoprothrombinaemia, morbus Owren
Owren Paul Arnor (род. 1905), норвежский терапевт.
Оврена с. — задержка I фазы свертывания крови в результате отсутствия фактора Оврена (V фактора): хронические кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, время свертывания и время кровотечения удлинено, количество тромбоцитов и время ретракции кровяного сгустка нормальны. Синдром имеет наследственный характер (аутосомно-рецессивное наследование).
Синдром Owren (II), crisis Owren
Оврена с. — инфекционно-аллергическое апластическое состояние костного мозга: болезнь начинается остро — высокая температура, озноб, рвота, головная боль, катар верхних дыхательных путей, увеличение селезенки, нередко анафилактоидная пурпура. Кровь: выраженная анемия, сфероцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, прогрессирующее уменьшение числа ретикулоцитов, в сыворотке резко уменьшено содержание железа. Костный мозг: уменьшение числа или полное исчезновение эритробластов, мегакариоцитоз, миелобластоз, промиелоцитоз. Наблюдается преимущественно у детей, подростков и в молодом возрасте, чаще — при наличии предшествующей анемии различного генеза. Прогноз благоприятный.
