Ф

Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …

Синдром Felling, morbus Foiling, phenylketonuria, oligophrenia phenylpyruvica, imbecillitas phenylpyruvica Foiling Ivar Asbjorn (род. 1888), норвежский врач. Феллинга с.— наследственные нарушения обмена аминокислот с олигофренией (аутосомно-рецессивное наследование): идиотия или имбецильность, низкий рост, инфантилизм, гипопигментация (светлые волосы, светло-голубые глаза), чувствительность к свету, гипергидроз. Различного вида расстройства моторики и тонуса: ригидность, гипер- или дискинезии. При стоянии или ходьбе …

Синдром Forsius-Eriksson Forsius Henrik Runar. (род. 1921), финский офтальмолог; Eriksson Aldur W., финский генетик. Форсиуса-Эриксона с. — наследственный симптомокомплекс глазных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): альбинизм глазного дна, гипоплазия желтого пятна; горизонтальный осциллирующий нистагм; относительная центральная скотома; миопия, астигматизм, дисхроматопсия, фотофобия, реактивное слезотечение. Окраска кожи, радужной оболочки и волос в норме. Синдром Forssell, polycythaemia …

Синдром Foville-Wilson Foville Achille Louis (1799—1878), французский невропатолог и психиатр; Wilson Samuel Alexander Kinnier (1877—1937), английский невропатолог. Фовиля-Вильсона с. — комплекс глазных симптомов у больных рассеянным склерозом: слабость отводящих мышц глаз, слабая конвергенция, диссоциированный нистагм одного отведенного глаза. Синдром Fox-Fordyce, morbus Fox-Fordyce Fox George Henry (1846—1937); Fordyce John Addison (1858—1925), американские дерматологи. Фокса-Фордайса с. — …

Синдром Franceschetti (II) Франческетти с. — наследственная аномалия глаз (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 4—6 лет после малейшей травмы развиваются рецидивирующие эрозии роговицы глаз; признаки наиболее выражены непосредственно после пробуждения, что заставило предположить, что дистрофический эпителий во время сна прилипает к веку и при открывании глаза отделяется. С возрастом болезненные явления уменьшаются и после 50 лет …

Синдром Francois-Haustrate, dysosteosis oto-mandibularis, syndrome of the first branchial arch (англ.) Francois E. Jules (род. 1907), бельгийский офтальмолог. Франсуа — Хострейта с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние врожденные колобомы радужных оболочек глаза, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия нижней челюсти; птичье лицо, атрезия и (или) агенезия правого уха; расщепление верхнего неба; задержка умственного развития. Синдром …

Синдром Fraumeni, Синдром Frederick-Fraumeni Fraumeni Joseph F. (род. 1933), американский терапевт. Фромени с. — наследственная тенденция к неоплазии: саркомы мягких тканей, рак молочных желез, рабдомиосаркома. Синдром наблюдается среди членов одной семьи и родственников. Иногда имеются опухоли внутренних органов. Наследование в большинстве случаев носит аутосомно-доминантный (опухоли яичников, толстого кишечника, мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, рак молочной …

Синдром Frenkel Frenkel Henri, французский офтальмолог. Френкеля с.— поздние признаки контузии глазного яблока: расширение зрачка с разрывами сфинктеров зрачка (зрачок теряет свою круглую форму); иридоплегия, иридодиализ; подвывихи и подкапсулярные помутнения хрусталика. Глазное дно: после обширных кровоизлияний развивается картина пигментозного ретинита. Синдром Freud, aplasia cutanea circumscripta Фрейда с. — комплекс дерматологических симптомов: небольшие отграниченные участки дефектов …

Синдром Friedreich (I) Morbus Friedreich, ataxia Friedreich, tabes Friedreich, heredoataxia spinalis, ataxia hereditaria Friedreich Nikolaus (1825—1882), немецкий терапевт. Фридрейха с. — разновидность наследственных спиноцеребеллярных атаксий (аутосомно-рецессивное, иногда аутосомно-доминантное наследование): атаксия, напоминающая спинную сухотку; сухожильные рефлексы отсутствуют; нистагм, скандированная речь. Часто хореатические движения, кифоз, атрофия зрительного нерва, глухота, слабоумие и врожденные пороки сердца. Синдром Friedreich (II), …

Синдром Froin, Синдром Nonne-Froin, Синдром Lepine-Froin Froin Georges (1874—?), французский врач. Фруэна с. — изменения цереброспинального ликвора в случаях закупорки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спондилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Обычно ликвор ксантохромный (независимо от …