Zuelzer-Kaplan (I) — Zuelzer-Ogden
Синдром Zuelzer-Kaplan (I), Синдром Kaplan-Zuelzer
Zuelzer Wolf W. (род. 1909), американский педиатр; Kaplan Eugene, американский врач.
Зельцера-Каплана с. — наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гемолитическая желтуха, гепато- и спленомегалия, изменения в костях, так называемые монголоидные черты лица. Кровь: нормохромная анемия, эритроциты нормо- или макроцитарные, слегка овалоцитарные, сфероциты не наблюдаются, осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальна, продолжительность жизни эритроцитов укорочена. Тест Кумбса отрицателен. В костном мозге усиленный эритропоэз.
Синдром Zuelzer-Kaplan (II)
Синдром Kaplan-Zuelzer, haemoglobin C-thalassemia (англ.), thalassemia hemoglobin С disease (англ.)
Зельцера-Каплана с. — вероятно, наследственная гипохромная микроцитарная анемия (возможно, аутосомно-доминантное наследование): гипохромная, микроцитарная анемия с микросфероцитозом, умеренный сидероцитоз, фрагментоцитоз, картина белой крови и тромбоцитов нормальна, повышена максимальная осмотическая устойчивость эритроцитов. В костном мозге усиленный эритропоэз, нормобласты базофильно гранулированы.
Синдром Zuelzer-Ogden, anaemia megaloblastica
Zuelzer Wolf W. (род. 1909), американский педиатр; Ogden F. N., американский врач.
Зельцера-Огдена с. — мегалобластическая форма анемии: болезнь начинается постепенно в первые годы жизни с появления признаков инфекции дыхательного и пищеварительного трактов, нарастающая бледность. В крови — гиперхромная анемия, в периферической крови — мегалобласты. В костном мозге — мегалобластическая реакция, переходящая под действием фолиевой кислоты и витамина B12 в нормальный эритропоэз. Ахилия желудка реагирует на гистамин, признаки цинги.
