Б

Синдром Bartter Bartter Frederic Crosby (род. 1914), американский эндокринолог. Бартера с. — форма гиперальдостеронизма с гиперплазией юкстагломерулярного аппарата почек (аутосомно-рецессивное наследование): адинамия; головная боль; полиурия; полидипсия; рвота; гиперальдостеронурия; кровь — гипернатриемия, гипокалиемия, алкалоз. Причины клинических проявлений — наследственные нарушения канальцевой реабсорбции калия и вторично — также натрия, обусловленные ферментным дефектом стенки канальцев либо устойчивости «клеток …

Синдром Bonnet (II), tortuositas vasorum retinae Бонне с. — нарушения кровообращения в сетчатке глаза у больных с врожденным сужением перешейка аорты: дистальный стеноз перешейка аорты; гипотензия и недостаточность кровоснабжения в нижних конечностях, перемежающаяся хромота, трофические язвы голени; гиперплазия в верхней части тела; извитые и переполненные сосуды сетчатки глаза. Синдром Bonnevie-Ullrich Синдром Ullrich-Bonnevie, status Bonnevie-Ullrich, Pterygium-Syndromus …

Синдром Bazex, dermatosis psoriatica acromelica et acrokeratosis paraneoplastica, синдром Bazex-Dupre-Reilhac Bazex А., французский дерматолог. Базе с. — кожные проявления у больных с опухолями различной локализации (преимущественно гортани, пищевода, поджелудочной железы): акроцианоз, гиперкератоз, ломкость ногтей, койлонихия, онихолизис; пигментные аномалии кожи туловища и конечностей: коричневатая диффузная или очаговая пигментация со стриями, местами депигментированные кожные участки. Синдром В …

Синдром Borbely Borbely Franz, швейцарский профпатолог. Борбели с. — симптомокомплекс при отравлении органическими растворителями: тошнота, рвота, сердцебиение, чувство жара, головная боль. Если вывести больного из контакта с химическим веществом, все симптомы в течение нескольких часов исчезают. Синдром Borchardt, volvulus gastricus, torsio ventriculi, Magenvolvulus (нем.) Borchardt Mpritz (1868—1935), немецкий хирург. Борхардта с. — частичный или полный …

Синдром Beare-Dodge-Nevin Beare J., M., Dodge J. A., Nevin N. С, английские дерматологи. Вира-Доджа-Невина с.— комплекс врожденных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): cutis verticis gyrata, acanthosis nigricans, гипертелоризм, расщепленные небо и язычок; преждевременное прорезывание зубов, частичная анодонтия; задержка роста костей; функциональный стеноз привратника; гиперкератоз и гиперпигментация кожи в области гениталий, увеличение мошонки и полового члена. Синдром Bearn-Kunkel …

Синдром Bosviel, синдром Martin-Bosviel, staphylohaematoma, apoplexia uvulae Bosviel J., французский врач. Босвиля с. — полиэтиологические кровоизлияния в мягкое небо: внезапное чувство инородного тела в горле с позывами к рвоте; чувство странгуляции и расстройства глотания; иногда выраженное чувство удушья; в горизонтальном положении тела все симптомы усиливаются; невнятная речь. При объективном обследовании обнаруживаются различных размеров гематомы в …

Синдром Becker-Reuter Беккера — Ройтера с. — комплекс наследственных кожных аномалий семейного характера: множественные пигментные пятна со слегка атрофической поверхностью, локализующиеся на подбородке, шее, плечах; пятна появляются в раннем детском возрасте; они становятся более четкими в состоянии нервного возбуждения. Синдром Beckwith, синдром Beckwith-Wiedemann, синдром EMG, exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome Beckwith John Bruce (род. 1933), американский врач. Бекуита …

Синдром Bourneville Morbus Bourneville, morbus Bourneville-Brissaud, синдром Bourneville-Pringle, sclerosis tuberosa, epiloia, neurinomatosis centralis, neurospongioblastosis diffusa, spongioblastosis centralis circumscripta, phacomatosis. Bourneville Desire-Magloire (1840—1909), французский невропатолог. Бурневиля с.— комбинация аденомы сальных желез с туберозным склерозом мозга (аутосомно-доминантное наследование): эпилептиформные припадки; прогрессирующее слабоумие; спастические параличи; часто аденомы сальных желез (adenoma sebaceum); врожденная опухоль сетчатки, атрофия зрительного нерва и …

Синдром Behr Behr Carl, немецкий офтальмолог. Бера с.— комплекс наследственно-семейных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя атрофия зрительного нерва с дефектами полей зрения, преимущественно височных; повышенные сухожильные рефлексы, положительный симптом Бабинского (I), атаксия, умственная отсталость, нистагм. Болезнь проявляется в раннем детском возрасте и в течение ряда лет не прогрессирует. Синдром Bell, paralysis Bell, paresis facialis idiopathica, refrigeration …

Синдром Boyd-Stearns Boyd Julian Deigh (род. 1894), американский педиатр; Stearns Genieve (род. 1892), американский врач. Бойда-Стернс с.— почечная канальцевая недостаточность с гипохлоремическим ренальным ацидозом и поздним рахитом (аутосомно-рецессивное, реже — аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается в младенческом возрасте; низкий рост, поздний рахит; полиурия, альбуминурия, интермиттирующая гликозурия; в крови — уменьшение щелочного резерва, выраженная гипохлоремия, иногда гиперфосфатемия; …