Б

Синдром Biemond (II), синдром Biemond-van Bogaert Бимонда с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): ожирение, гипогенитальный инфантилизм с первичной аменореей, задержка умственного развития, интермиттирующая олигурия с отеком лица, головокружение, поли- или синдактилия, двусторонние колобомы радужной оболочки с ее атрофией; иногда гидроцефалия, кифосколиоз, врожденный вывих бедра, гипоспадия, эпилепсия. Синдром Biemond (III), posterior column ataxia (англ.) Бимонда …

Синдром Brunauer Brunauer Stefan Robert, австрийский дерматолог. Брюнауэра с.— разновидность наследственных кератозов (аутосомно-доминантное наследование): ладонно-подошвенный кератоз, гипергидроз; высокое острое («готическое») небо. В отличие от синдрома Унна — Тоста (Unna — Thost) дистрофия ногтей и роговицы отсутствует. Синдром Bruns Bruns Ludwig (1858—1916), немецкий невропатолог. Брунса с.— нейровегетативный симптомокомплекс у больных с органическим, поражением III, IV или …

Синдром Bandler Bandler Martin, американский терапевт. Бэндлера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): различной величины пятна меланина, напоминающие веснушки, на коже лица, на слизистой оболочке полости рта, на губах, реже — на конечностях; распространенный гемангиоматоз желудочно- кишечного тракта с выраженной склонностью к кровотечениям; вторичная хроническая постгеморрагическая анемия. Синдром Banki Banki Z., венгерский рентгенолог. …

Синдром Bing-Neel Bing Jens, датский интернист; Neel Axel, датский психиатр. Бинга-Неля с. — гипермакроглобулинемия с психическими расстройствами, обусловленная либо интоксикацией, либо диссеминацией злокачественной опухоли в ЦНС: лихорадка, быстрая утомляемость, исхудание, отсутствие аппетита, кровотечения из носа, повышенная возбудимость, нарушения психики и зрения, полирадикулит и миелит; кровь: ускоренная СОЭ, анемия, макроглобулинемия, гипер-γ-глобулинемия; изменения спинномозговой жидкости и патологическая …

Синдром Brzezicki, parkinsonismus postapoplecticus Brzezicki Eugeniusz (1890—1974), польский психиатр и невропатолог. Бжезицкого с.— ригидно-гипертонический акинетический симптомокомплекс после мозговой апоплексии, напоминающий паркинсонизм. Синдром van Buchetn, hyperosteosis corticalis generalisata familiaris, hyperphosphatasaemia chronica Buchem Frans Stefanus Petrus van (род. 1897), голландский терапевт. Ван Бухема с. — редкий наследственный генерализованный гиперостоз с акромегалоидными симптомами (аутосомно-рецессивное наследование): медленное развитие болезни …

Синдром Barany, hemicrania cerebellaris Barany Robert (1876—1936), австрийский оториноларинголог. Барани с. — мозжечковая гемикрания при патологии в области задней черепной ямки (главным образом опухоли мозжечка, арахноидит, травмы черепа, цистицеркоз): вестибулярное головокружение, гомолатеральное ухудшение слуха и шум в ушах (вплоть до преходящей глухоты); гомолатеральная боль в области затылка (гемикрания); отклонение пальца вперед и кнаружи при указательной …

Синдром Blanchet, meningo-polyradiculoneuritis lumbalis Blanchet, французский врач. Бланше с. — односторонний менингополирадикулоневрит с одновременным воспалением поясничного симпатического сплетения: острая приступообразная боль в икроножных мышцах, бедрах, поясничной области (преимущественно по ночам). На передней поверхности голеней — сыпь, напоминающая опоясывающий лишай. Нередки психические расстройства, мышечный гипотонус, снижение рефлексов. СОЭ ускорена. Обычно болеют женщины в возрасте 30—60 лет. …

Синдром Budinger-Lawen Chondromalacia patellae, синдром Budinger-Ludloff-Lawen, chondropathia patellae, osteopathia patellae, синдром Konig-Ludloff-Lawen, morbus Haglund-Lawen-Frund. Budinger Konrad (1867—?), австрийский хирург; Lawen Arthur (1876— 1958), немецкий хирург. Бюдингера-Левена с.— разновидность асептических некрозов костей (возможно, аутосомно-доминантное наследование): рецидивирующая, преимущественно медиальная, боль в коленном суставе, часто сопровождается выпотом. Рентгенологически — на ранних стадиях серповидные контуры краев надколенника, позже — …

Синдром Bardet-Biedl Bardet Georges (род. 1885), французский врач; Biedl Arthur (1869—1933), австрийский физиолог и эндокринолог. Барде-Бидля с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): задержка умственного развития, пигментозный ретинит; гипогенитализм, параплегия; часто — аномалии развития почек. В отличие от с. Лоренса — Муна — Бидля (Laurence — Moon — Biedl) полидактилии и ожирения не наблюдается. Синдром …

Синдром Bloch-Sulzberger Morbus Bloch-Sulzberger, melanoblastosis Bloch-Sulzberger, pigmentdermatosis Siemens-Bloch, incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger, melanoblastosis cutis linearis sive systematisata, melanosis corii degenerativa, naevus pigmentosus systematicus. Bloch Bruno (1878—1933), швейцарский дерматолог; Sulzberger Marion Baldur (род. 1895), американский дерматолог. Блоха-Сульцбергера с. — сочетание пигментдерматоза с врожденными аномалиями (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): грязно-коричневатые пигментированные (обычно симметричные) кожные пятна разной величины …