Синдромы
Синдром Gardner-Diamond Gardner F. H., американский гематолог; Diamond Louis Klein (род. 1902), американский педиатр. Гарднера-Дайемонда с. — неясного генеза спонтанные интермиттирующие геморрагии различной локализации: кожные экхимозы, кровавая рвота, кровохарканье, мелена, гематурия, нередко кровотечение из носа. Выраженный гинекотропизм. Предполагается иммунный механизм Синдрома. Синдром Gardner-Turner, Синдром Gardner-Frazier, neuroma acusticum bi-laterale familiare Gardner William James (род. 1898); Turner …
Синдром Greither, keratosis extremitatum hereditaria progrediens Greither Aloys, немецкий дерматолог. Грейтера с. — разновидность наследственного дискератотического дерматоза (аутосомно-доминантное наследование): кератоз обеих поверхностей ладоней и стоп, ороговевшие сливающиеся папулы на ногах, лейкокератоз губ, пойкилодермия лица и конечностей. Синдром Grignolo Grignolo Antonio (род. 1915), итальянский офтальмолог. Гриньоло с. — сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: анкилозирующий спондилоартрит, …
Синдром Gasser (II), erythroblastopenia acuta, reticulocytopenia acuta Гассера с. — доброкачественная токсико-аллергическая острая эритробластопения: клинические симптомы выраженной анемии; в крови — преходящий аретикулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, изредка тромбопения; увеличено содержание железа и меди в сыворотке. Костный мозг: преходящая эритробластопения, интактный лейкоцито- и тромбоцитопоэз; гигантские эритробласты, в период кризиса — ретикулоцитопения, гигантские формы нейтрофильных лейкоцитов, эозинофилия. Встречается …
Синдром Gruber, dysencephalia splanchnocystica, Синдром Meckel, Синдром Hanhart (V) Gruber Georg В., немецкий патолог. Грубера с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): поли- или синдактилия, гипертелоризм., широкая спинка носа, неглубокие глазницы; иногда — пучеглазие, гипоспадия, эписпадия, эктопия мочевого пузыря, кистомы печени, почек, поджелудочной железы и яичников; менингоцеле, менингоцистоцеле или менингомиелоцистоцеле. Синдром Gruner-Bertolotti Bertolotti D., итальянский …
Синдром Fara-Chlupackova-Hrivnakova, dysmorphia otofaciocervicalis familiaris Fara M., чехословацкий челюстно-лицевой хирург; Chlupackova V., Hrivnakova J., чехословацкие врачи. Фары-Хлупачковой-Хривнаковой с. — наследственное сочетание тугоухости с аномалиями наружного уха (аутосомно-доминантное наследование): нарушения воздушной и костной проводимости звука, аномалии развития ушной раковины. Синдром Farber, morbus Farber, Синдром Uzman-Farber, lipogranulomatosis disseminata Farber Sidney (1903—1973), американский педиатр. Фарбера с. — наследственный …
Синдром Gaucher (II), pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gaucher Гоше с. — устаревшее обозначение клинической картины хронического легочного аспергиллеза. Синдром Gaustad, hepatargia transitoria Gaustad Viktor (род. 1907), норвежский врач. Гаустада с. — симптомокомплекс перемежающейся печеночной недостаточности при хроническом алкоголизме: клинические и лабораторные признаки цирроза печени, портальная гипертензия; кардиомегалия, обратимые расстройства сознания, характерные для хронического алкоголизма изменения личности, …
Синдром di Guglielmo Morbus di Guglielmo, myelosis erythraemica, erythroblastosis acuta, erythraemia acuta, erythromyelosis maligna, erythraemia megaloblastica acuta Di Guglielmo Giovanni (1886—1961), итальянский гематолог. Ди Гульельмо с. — лейкозоподобный эритробластоз у взрослых со злокачественным течением: выраженный периферический эритробластоз, нормохромная анемия с анизо- и пойкилоцитозом, тромбоцитопения с явлениями геморрагического диатеза, нехарактерный лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличенные печень …
Синдром Fede-Riga Синдром Riga-Fede, morbus Fede, morbus Fede-Riga, ulcus Fede-Riga, fibrogranuloma sublingua, subglossitis diphtheroides, aphthae Riga, aphthae cachecticae, aphthae Cardarelli, papilloma Riga Fede Francesco (1832—1913), итальянский педиатр; Riga Antonio, итальянский врач. Феде-Риги с. — опухолевидное разрастание грануляционной ткани под языком у детей: вначале небольшие сероватые образования грануляционной ткани, напоминающие налеты при дифтерии; позднее они достигают …
Синдром Gerlier, morbus Gerlier, kubisagar (япон.), vertigo paralytica endemica Gerlier E. Felix (1840—1914), швейцарский врач. Жерлье с. — олигосимптоматическая форма энцефаломиелита: внезапное головокружение, шатающаяся походка, склонность к падению, перемежающиеся парезы конечностей, птоз, двоение зрения, боли по ходу нервов. После приступа продолжается сильная головная боль, боль в затылке, неспособность удержать голову, общая мышечная слабость. Обычно наблюдается …
Синдром Guillain-Seze-de Blondin-Walter Guillain Georges (1876—1961), французский невропатолог. Гийена-Сеза-де Блондена-Вальтера с. — профессиональный паралич общего малоберцового нерва у людей, длительно находящихся в согнутом (на корточках) положении (например, при некоторых сельскохозяйственных работах, чистке обуви и т. п.) или продолжительное время сидящих, заложив ногу на ногу (маникюрши). Синдром Guillain-Thaon Guillain Georges (1876—1961), французский невропатолог. Гийена-Таона с. — …
