Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Alzheimer, morbus Alzheimer, dementia praesenilis, syndromus Heidenhain Alzheimer Alois (1864—1915), немецкий психиатр. Альцгеймера с. — атипичная генетически обусловленная форма так называемой пресенильной деменции (аутосомно-доминантное наследование): прогрессирующие нарушения памяти, амнестическая дезориентировка; утрата привычных навыков, апраксия, афазия, агнозия, аграфия; нередки психотические расстройства (рудиментарные бредовые и галлюцинаторные синдромы, помрачение сознания); неврологические симптомы (гиперкинезы, автоматизмы и др.). Средний …
Синдром Barrett, ulcus Barrett Barrett Norman Rupert (род. 1903), английский хирург. Беррета с. — патология нижней части пищевода (укороченный пищевод; его нижняя часть покрыта слизистой оболочкой кардиальной части желудка): язва и стриктура пищевода, диафрагмальная грыжа. Синдром Barsony-Polgar Синдром Brailsford-Barsony-Polgar, osteitis ilii condensans, osteosis condensans ilii. Barsony Tivador (1886—1942), Polgar F., венгерские рентгенологи. Баршоня-Полгара с. — …
Синдром Boerhaave Boerhaave Hermann (1668—1738), голландский врач. Бурхаве с. — симптомокомплекс у больных с разрывом пищевода (пища попадает в средостение и в плевральную полость): рвота, сильная боль в верхнем отделе брюшной полости или нижней части груди, отдающая в спину, затрудненное дыхание, болезненное глотание, шоковое состояние. Синдром van Bogaert Leucoencephalitis sclerosans subacute, morbus Bodechtel-Guttman, encephalitis Dawson, …
Синдром Burke (II), синдром de Martini-Balestra, atrophia pulmonum idiopathica, vanishing lung (англ.) Burke Richard Michael (род. 1903), американский клиницист. Берка с. — форма буллезной эмфиземы. Рентгенологически — постепенное исчезновение нормального легочного рисунка. Синдром Burkitt, lymphoma Burkitt, tumor Burkitt Burkitt Denis Parsons (род. 1911), английский хирург. Беркитта с —разновидность лимфосаркомй у детей, живущих в Центральной Африке: …
Синдром Andrade, синдром Wohlvill-Corino Andrade, polyneuropathia familiaris amyloides, paramyloidosis Andrade Andrade Corino M. de, португальский врач. Андраде с. — так называемая периколлагеновая форма общего амилоидоза (аутосомно-доминантное наследование): парестезии, диссоциированные расстройства чувствительности, анестезия; поносы, признаки колита, слабость сфинктеров, импотенция и преждевременная менопауза. В более поздних стадиях — вялые параличи конечностей. Синдром Andren-Bjersing-Williams, prune belly syndrome Andren …
Синдром Bart-Pumphrey Robert S., американский дерматолог; Pumphrey Robert E., американский оториноларинголог. Барта-Памфри с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): фиброзные узелки на разгибательных поверхностях межфаланговых суставов пальцев рук и ног, лейкопатия ногтей (лейконихия) и глухота, обусловленная повреждением улитки внутреннего уха. Иногда наблюдаются также пальмарный и плантарный кератоз. Синдром Bartenwerfer, dysosteosis enchondralis metaepiphysaria, dysosteosis enchondralis Bartenwerfer …
Синдром van Bogaert-Scherer-Epstein, cholesterinosis cerebrotendinosa, xanthomatosis normilipaemica, UTX Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог; Scherer Hans J., сотрудник Богарта; Epstein Emil, австрийский биохимик. Богарта-Шерера-Эпштейна с. — разновидность эссенциальных расстройств холестеринового обмена семейного характера (аутосомно-рецессивное наследование): имбецильность, сухая желтоватая кожа с трещинами, ксантелазмы глазных век, множественные ксантомы на коже и в сухожилиях нижних конечностей, дистрофия волос, гипогенитализм, …
Синдром Buschke-Ollendorff, dermatofibrosis lenticularis disseminata et osteopoikilia Buschke Abraham (1868—1943), немецкий дерматолог; Ollendorff-Kurth Helen, американский дерматолог. Бушке — Оллендорф с. — редкая форма конституциональной аномалии — комбинация диссеминированного лентикулярного дерматофиброза с остеопойкилией: мелкая, желтоватая, овальной формы, рельефная, симметрично расположенная сыпь, преимущественно на коже спины, верхней части живота, затылка, плечевой и поясничной областей. Рентгенологически — плотные …
Синдром Казем-Бека Казем-Бек Алексей Николаевич (1859—1919), русский терапевт. Казем-Бека с. — симптомокомплекс, характерный для аневризмы передней стенки левого желудочка: сильная разлитая пульсация во втором и третьем межреберьях слева от грудины; пульс слабого наполнения. Синдром Кандинского-Clerambault Кандинский Виктор Хрисанфович (1849—1889), русский психиатр; Clerambault Georges Gatian de (1872—1934), французский психиатр. Кандинского-Клерамбо с. — так называемый синдром психического …
Синдром Angelman, happy puppet syndrome Angelman H., американский педиатр. Эйнджелмена с. — комплекс врожденных нейропсихических расстройств (аутосомно-рецессивное наследование): недоразвитие моторики, умственная отсталость; атаксия, гипотония, частые эпилептиформные припадки; характерное выражение лица, обусловленное большой нижней челюстью и полуоткрытым ртом; нередко приступы насильственного смеха, затруднения при ходьбе. Синдром Angelucci, conjunctivitis vernalis Angelucci Arnaldo (1855—1934), итальянский офтальмолог. Анджелуччи с. …
