Справочник дерматовенеролога
Подагра — заболевание, обусловленное нарушениями пуринового обмена, приводящими к повышению уровня мочевой кислоты в крови и отложению уратов в тканях. Наиболее яркий симптом подагры — артрит. Значительно реже наблюдается внесуставная локализация острого подагрического воспаления (дерматит, миозит, бурсит). Подагрическую природу внесуставных проявлений подтверждает наличие в этой области тофусов. Подкожные тофусы бывают размером от нескольких миллиметров до …
Липодистрофия проявляется вдавлением или, реже, уплотнением кожи, обусловленными изменениями подкожной клетчатки. Липоатрофия встречается в виде различных форм, некоторые из них идиопатичны, другие связаны с синдромами инсулинрезистентного сахарного диабета, патологии комплемента, а также обусловлены применением инъекционных кортикостероидов и инсулина. Вероятно, в большинстве случаев липоатрофия представляет собой поствос-палительные изменения при некоторых формах панникулитов. Липогипертрофия развивается при повторных …
Избыточное отложение жировой ткани в подкожной клетчатке и других тканях организма, связанное с нарушением обмена веществ. Различают: ожирение как самостоятельное заболевание; ожирение как симптом, сопутствующий заболеваниям эндокринных желез (щитовидная железа, гипофиз) и поражениям центральной нервной системы (инфекция, травма, опухоль). Окраска кожи может быть нормальной, бледной либо гиперемированной. На коже живота и бедер обнаруживаются полосы белого, …
Порфирии — группа заболеваний, наследственных или с наследственным предрасположением, возникающих в результате нарушения порфиринового обмена и сопровождающихся увеличением содержания в организме порфиринов или их предшественников. В норме основное количество порфиринов синтезируется в костном мозге и печени. Порфирии делят на эритропоэтические и печеночные. К эритропоэтическим порфириям относятся: эритропоэтическая уропорфирия; протопорфирия; копропорфирия. К печеночным порфириям относятся: острая …
Гипотиреоз — клинический синдром, вызванный длительным и стойким недостатком гормонов щитовидной железы в организме или снижением их биологического эффекта на тканевом уровне. Гипотиреоидная дермопатия включает в себя микседематозный и периорбитальный отек, одутловатое лицо, большие губы и язык с отпечатками зубов по краям, сухость и утолщение кожи, изменение ее цвета (наиболее часто употребляются термины «восковой», «персиковый» …
Наиболее часто встречающаяся форма порфирии. Болезнь часто наблюдается у лиц, злоупотребляющих алкоголем, перенесших гепатит, имевших дело с гепатотоксическими ядами, а также с бензином (например, у шоферов). Урокопропорфирия иногда развивается при опухолях печени. В моче увеличивается содержание уропорфирина при незначительном повышении копропорфирина. Имеется наследственное предрасположение к болезни. В течение всей жизни у больных может выделяться с …
Генодерматозы — наследственные заболевания кожи. По данным ВОЗ, около трети всех наследственных болезней составляют дерматозы, наследственный генез которых доказан. Выделение новых форм генодерматозов продолжается. Наследственные заболевания кожи могут проявляться сразу после рождения, в детстве, юности или даже в зрелом возрасте. Время появления клинических признаков болезни нередко связано с типом наследования. Одни и те же генодерматозы …
Это заболевание, характеризующееся повышенной чувствительностью к солнечному облучению, появлением отека кожи вскоре после облучения, как правило, без образования язв и рубцов, высоким содержанием протопорфирина в эритроцитах и кале при отсутствии его в моче. Встречается довольно часто, в большинстве случаев протекает доброкачественно, иногда тяжело. Клиника. На открытых частях тела через несколько минут после пребывания на солнце …
Эпидермолиз буллезный (врожденный буллезный эпидермолиз, врожденная буллезная дистрофия) — редкое наследственное хроническое заболевание кожи, характеризующееся возникновением пузырей в местах, чаще подвергающихся давлению и трению. Различают две его основные формы: дистрофическую; простую. Простая форма отмечается чаще и наследуется по аутосомно-доминантному типу, дистрофическая форма может иметь аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный тип наследования. При дистрофической форме заболевания пузыри располагаются …
Кератозы — это группа разнообразных заболеваний кожи, характеризующихся избыточным ороговением. Встречаются довольно часто. Различают приобретенные и наследственные кератозы. В этиологической структуре приобретенных кератозов выделяют: развивающиеся при ряде инфекционных болезней (например, лепре, сифилисе, гонорее); развивающиеся при нарушениях функции нервной и эндокринной систем (например, климактерическая кератодермия ладоней и подошв); развивающиеся при злокачественных новообразованиях внутренних органов, в частности …
