Синдром гипермускулярной липодистрофин

Синдром описан в 1972 г. Н. Т. Старковой с сотр. Характеризуется чрезмерным развитием скелетной мускулатуры и почти полным исчезновением подкожной жировой клетчатки на туловище и конечностях, иногда — на лице. Кроме того, отмечаются атрофия молочных желез, гипертрофия малых половых губ и клитора.

Начало заболевания обычно связывают с перенесенным инфекционным заболеванием и травмой головы. Кроме изменений во внешнем облике, больных беспокоят головные боли, нарушение менструального цикла и повышенное половое влечение. Высказывается предположение о гипоталамогипофизарном генезе синдрома и его связи с активацией мезодиэнцефальных структур и повышением секреции гормона роста. Лечение синдрома — симптоматическое и седативными препаратами.

Яичниковая недостаточность в климактерическом периоде

Различают 4 фазы снижения функции яичников вплоть до ее полного угасания: гиполютеальную, гиперфолликулярную, гипофолликулярную, афолликулярную. При последней также ослабевает компенсаторная функция надпочечников. Сексуальные ощущения при этом снижаются, чему нередко способствует ухудшение общего самочувствия женщины, связанное с гормональной перестройкой и вегетативными сдвигами.

Больная М., 45 лет, менопауза с 40 лет. На протяжении последних 3 лет сексуальные ощущения полностью исчезли, появилась сухость влагалища, затрудняющая половой акт. При исследовании мазка: реакция I—II, атрофический тип. Назначены эстрогены; под влиянием которых появилась скудная менструация. На 25-й день цикла во влагалищном мазке преобладали клетки промежуточного и поверхностного слоев. В результате лечения восстановились либидо и редкий оргазм.

Эстрогены (микрофоллин) заменены ноновлоном. На 3-й месяц приема ноновлона сексуальные ощущения полностью восстановились.

«Частная сексопатология»,
под ред. проф. Г.С.Васильченко

Далее по теме: