Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Fanconi-Hegglin, Wassermann-positives Syndrom (нем.) Fanconi Guido (1882—1973); швейцарский педиатр; Hegglin Robert (1907— 1969), швейцарский терапевт. Фанкони — Хеглина с. — бронхопневмония с положительной реакцией Вассермана: в анамнезе — аллергический диатез, рецидивирующие бронхиты. В начале заболевания — продолжительный кашель, плохой аппетит и сон, плохое самочувствие. Позже — субфебрильная температура, бледно-серый цвет лица, цианотичные холодноватые конечности, …
Синдром Epstein (I), pseudodiphtheria Epstein Epstein Alois (1849—1918), австрийский педиатр. Эпштейна с. — редко встречающееся заболевание полости рта у новорожденных: образование псевдодифтерийных бабочковидных налетов на небе. Синдром Epstein (IT) Nephrosis Epstein, lipoidnephrosis, nephrosis-syndromus, syndromus nephroticus, нефротический синдром. Epstein Albert Arthur (1880—?), американский врач. Эпстейна с. — проявления нефротического синдрома различного происхождения, чаще всего при хроническом …
Синдром Fanconi-Prader, синдром Addison-Schilder Fanconi Guido (1882—1973); Prader Andrea (род. 1919), швейцарские педиатры. Фанкони-Прадера с. — наследственное сочетание хронической недостаточности надпочечников с диффузным мозговым склерозом в детском возрасте (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): основные проявления синдрома Аддисона (Addison); прогрессирующая атаксия, спастические параличи, деменция. В течение нескольких лет — летальный исход. Синдром Fanconi-Schlesinger Fanconi Guido (1882—1973), …
Синдром Erb-Crouzon, paraplegia syphilitica progressiva Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог; Crouzon Octave (1874—1938), французский невропатолог. Эрба-Крузона с. — прогрессирующий сифилитический поперечный паралич: спастические симптомы медленно прогрессируют; через некоторое время присоединяются незначительные расстройства чувствительноети; положительный симптом (Аргайла) Робертсона, нарушения мочеиспускания. Синдром Erb-Goldflam Синдром Erb, синдром Норре-Goldflam, синдром Erb-Oppenheim-Goldflam, myasthenia gravis pseudoparalytica, paralysis bulbospinal. …
Синдром Erysichthon Erysichthon (Эрисихтон) — образ в греческой мифологии; фессалийский герой, вырубивший деревья в священной роще Деметры (богини плодородия и земледелия) для постройки дома. За святотатство богиня поразила Эрисихтона вечным неутолимым голодом, и он умер, поедая свои внутренности. Эрисихтона с. — гиперлипидемия, обусловленная постоянным перееданием и в значительной мере способствующая развитию коронарного атеросклероза и ишемической …
Синдром Estren-Dameshek Estren Solomon, американский педиатр; Dameshek William (1900—1969), американский гематолог. Эстрена — Дамешека с. — конституционально-наследственная панмиелопатия — хроническое прогрессирующее макроцитарное малокровие, лейкопения тромбоцитопения. Гипо- и аплазия костного мозга; увеличение в нем количества жировой ткани. Осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальны; кровотечения из носа. Синдром Eulenburg, morbus Eulenburg, paramyotonia congenita, myotonia congenita intermittens Eulenburg …
Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Дарье-Уайта с. — разновидность наследственных кератозов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание начинается во время пубертатного периода; появляются резко зудящие красные пятнышки, быстро превращающиеся в красные узелки, которые приобретают позже серо-коричнево-красный оттенок и конусовидную форму; преимущественная локализация — лицо, волосистая часть головы, …
Синдром Duchenne-Erb, paralysis Erb, plexusparalysis Duchenne de Boulogne Guillaume Benjamin Amand (1806—1875), французский невропатолог; Erb Wilhelm Heinrich (1840—1921), немецкий терапевт и невропатолог. Дюшена-Эрба с. — симптомокомплекс при повреждениях V и VI шейных корешков: выпадают функции дельтовидной (m. deltoideus), двуглавой (m. biceps brachii), плечевой (m. brachialis), частично и подостистой (m. infraspinatus), редко — подлопаточной (m. subscapulars) …
Синдром Chediak-Higashi Morbus Chediak-Higashi, anomalia Steinbrinck-Beguez-Cesar, синдром Steinbrinck, синдром Beguez — Cesar. Chediak Moises, врач на Кубе; Higashi О., японский врач. Чедиака-Хигаши с. — редкое заболевание обмена веществ с аномалиями лейкоцитов и расстройством пигментации (аутосомно-рецессивное наследование): общая гипопигментация и пигментная дистрофия (светлая прозрачная кожа, светлые редкие сухие волосы, светлая радужная оболочка глаза; нередко гиперпигментация участков …
Синдром Debre (II), syndromus neurooedematosus, синдром Debre —Julien Marie, polyneuritis oedematosa infectiosa Дебре с. — наблюдается у детей до 5-летнего возраста после перенесенной банальной инфекции: блуждающие боли во всем теле (особенно в конечностях); вялые параличи, соответствующие пояснично-крестцовым сегментам; гипорефлексия, массивный генерализованный отек. Спинномозговая жидкость без изменений. Обратное развитие всех симптомов обычно через 2—3 нед. Синдром …
