Результаты недавно оконченного полномасштабного международного исследования, проведенного под руководством британских специалистов из Королевского колледжа, позволяют утверждать о том, что люди, страдающие таким заболеванием, как астма, зачастую являются носителями нескольких генетических вариаций. Авторы работы надеются, что сделанное ими открытие позволит экспертам ускорить работу над лекарствами нового поколения. В общей сложности специалистами было проведено более 500000 тестов с генами 10000 детей-астматиков а также и 16000 здоровых детей.
Здесь стоит сделать небольшое отступление. В настоящее время эксперты точно не знают, какова причина развития астмы, хотя в качестве некоторых причин ими и называется комбинация генетических факторов и внешнего воздействия окружающей среды. Справедливость указанной теории было подтверждено и тем фактом, что найденные генетические вариации встречались более чем у трети детей, больных астмой.
С другой стороны, медики заметили, что ген, который наиболее сильным образом воздействовал на людей, никоим образом влиял на людей, приобретших заболевание во взрослом возрасте. На основании этого утверждения ученые приходят к выводу, что в мире существуют две версии астмы, биологически отличающиеся друг от друга.
Как сообщает на своих страницах medicine.newsru.com, некоторые из выявленных генов, были также задействованы в работе механизма, сигнализирующего иммунной системе о повреждениях поверхности дыхательных путей, в то время как другие генетические факторы отвечали за скорость восстановления дыхательных путей после нанесенного им повреждения.
В заключение исследователи с сожалением отметили тот факт, что в настоящее время генетические тесты для предсказания появления астмы, все еще остаются неизвестными.