Site icon Medkurs.ru

Клиническая классификация

По форме:

  1. типичная: желтушная с цитолитическим синдромом; желтушная с холестатическим синдромом;
  2. атипичная: безжелтушная; субклиническая; стертая; холестатическая.

По тяжести:

  1. легкая;
  2. среднетяжелая;
  3. тяжелая (молниеносная);
  4. фульминантная (злокачественная форма).

По течению:

  1. острое (до 3 месяцев): циклическое; обостряющееся; рецидивирующее;
  2. затяжное (от 3 до 6 месяцев);
  3. хроническое (более 6 месяцев): персистирующее; активное (агрессивное) + холестатическое и липоидное.

По этиологии:

  1. HAV;
  2. HBV;
  3. HCV;
  4. HDV;
  5. HEV;
  6. HFV;
  7. HGV;
  8. TTV.

Выделяют 4 основных клинико-биохимических синдрома:

  1. синдром цитолиза, характеризующийся повышением уровня прямого билирубина и аланинаминотрансферазы в крови больного;
  2. синдром холестаза, характеризующийся повышением уровня прямого билирубина, холестерина и щелочной фосфатазы в крови;
  3. синдром мезенхимально-воспалительный, который характеризуется увеличением скорости оседания эритроцитов, уровня гамма-глобулина и уменьшением сулемовой пробы крови;
  4. гепатопривный синдром характеризуется снижением уровней альбумина, холестерина, прокоагулянтов (факторов II, V, VII, X) и фибриногена в крови.
Exit mobile version