Site icon Medkurs.ru

Gray — Greig

Синдром Gray

Грея с. — интоксикация левомицетином у грудных детей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегулярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явления непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия.

Синдром Greenfield, sulfatidlipoidosis, leucodystrophia infantilis metachromatica, leucoencephalopathia metachromatica, Синдром Scholz,

Синдром Bogaert-Nijssen-Peiffer

Greenfield J. G., английский невропатолог.

Гринфилда с. — наследственный поздний инфантильный склероз мозга со сфинголипидозом (аутосомно-рецессивное наследование): симптомы появляются на 2-м или 3-м году жизни; расстройства сна; нарушения осанки; постепенное исчезновение речевой способности, прогрессирующие амавроз и глухота; спастические парезы, переходящие в децеребрационную ригидность, умственная отсталость; летальный исход в течение 1—3 лет. Гистологически — метахромазия миелиновой оболочки, отложения липидов в нервных клетках, главным образом в зубчатом ядре (nucleus dentatus), в ядрах головного и спинного мозга. Метахроматическое вещество является сульфатидом. Патогенетически основным нарушением является генетически обусловленная сниженная активность лизосомной арилсульфатазы А.

Синдром Gregg, embryopathia rubeolaris

Gregg Norman McAllister, австралийский врач.

Грегга с. — комплекс врожденных аномалий у новорожденных, матери которых в течение первых 3 мес беременности болели краснухой: врожденная катаракта, аномалии сетчатки, атрофия зрительного нерва, микрофтальм, нистагм; глухота в результате нарушения развития внутреннего уха, различные нарушения развития среднего и наружного уха; врожденные пороки сердца (преимущественно дефекты перегородок и незаращение боталлова протока). Микроцефалия, расстройства деятельности ЦНС (экстрапирамидные симптомы, задержка умственного развития, тонические и клонические судороги). Гипоплазия зубной эмали, запоздалое прорезывание зубов, зубной кариес. Аномалии почек, крипторхизм, гипоспадия, косолапость.

Синдром Greig, hypertelorismus Greig, hypertelorismus familiaris

Greig David Middleton (1864—1936), шотландский врач.

Грейга с. — комплекс наследственных аномалий с гипертелоризмом в качестве ведущего симптома (аутосомно-доминантное наследование): гипертелоризм, широкая спинка носа, брахицефалия, микроцефалия, малый рост, крипторхизм; пупочная грыжа (не всегда); косолапость; клинодактилия (не всегда); аномалии челюстей и зубов (не всегда); часто — олигофрения, судорожные припадки и пигментная дистрофия глазного дна.

Exit mobile version