Site icon Medkurs.ru

Conn — Cooley

Синдром Conn, hyperaldosteronismus primarius, синдром Conn-Louis

Conn Jerome W., английский врач.

Конна с.— первичный альдостеронизм, обычно при гиперплазии или опухолях коркового слоя надпочечников: общее недомогание; водянистые поносы; периодически мышечная слабость до полной адинамии; парестезии; несмотря на нормальное содержание кальция в крови, тетаноидные явления; гипертония, альбуминурия, гиперкалиурия, гипонатриурия, гипохлорурия, полиурия, щелочная реакция мочи. Отеки отсутствуют. В крови — гипокалиемия, гиперхлоремия; часто алкалоз крови. В крови и моче увеличено содержание альдостерона. Если болезнь начинается в детском возрасте, то наблюдается задержка роста и общего развития. Вариант, отличающийся чувствительностью к дексаметазону, который в значительной мере уменьшает упомянутые нарушения, носит наследственный характер (аутосомно-доминантное наследование).

Синдром Conradi-Hunermann

Сhondrodysplasia calcificans congenita, синдром Conradi, синдром Hunermann, chondroangiopathia calcarea seu punctata, chondrodystrophia calcarea, chondrodystrophia punctata, chondrodystrophia calcificans congenita, dysplasia epiphysialis punctata.

Conradi Erich, Hunermann Karl, немецкие врачи.

Конради-Хюнермана с.— редко встречающаяся врожденная хондродисплазия с нарушением метаэпифизарной кальцификации (аутосомно-рецессивное наследование): задержка роста длинных трубчатых костей (укорочение одной или двух, реже всех четырех конечностей); хондродистрофическое телосложение; ограничения движений в больших суставах; относительно большой череп с вдавленной переносицей. Часты и другие врожденные аномалии. Рентгенологически — мелкие отложения кальция в хрящах, особенно в эпифизах суставов; трубчатые кости укорочены; нередко грибовидное расширение метафизов.

Синдром Cooley

Cиндром Cooley-Lee, morbus Cooley, anaemia Cooley, thalassaemia maior, anaemia erythroblastica, erythraemia chronica familiaris, syndromus thalassaemicus, anaemia mediterranea.

Cooley Thomas Benton (1871—1945), американский педиатр.

Кули с.— первично-конституциональное, наследственное малокровие с микроцитозом (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): гемолитическая желтуха, микроцитоз, кокардоподобные эритроциты, гипохромия, фрагментация клеток крови; эритробластоз с образованием мегалобластов и параэритробластов, ретикулоцитоз, лейкоцитоз с выраженным сдвигом влево; расширены границы осмотической устойчивости эритроцитов к гипотоническим растворам. В костном мозге усиленный эритропоэз. Часто низкий рост, увеличенный живот, гепато- и спленомегалия, увеличенное расстояние между зрачками, плоский нос, остеопороз. Прогноз неблагоприятный.

Exit mobile version