Site icon Medkurs.ru

Richner-Hanhart — Riehl

Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart

Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик.

Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, низкий или карликовый рост, энурез. Нередко также множественные липомы.

Синдром Riddoch

Riddoch George (1888—1947), английский невропатолог.

Риддока с. — прекращение кортико-таламической проводимости при одностороннем поражении теменной доли головного мозга: гомонимная гемианопсия, больной не способен локализовать объект, находящийся в оставшейся части поля зрения, из-за незначительности нарушений центрального зрения упомянутое расстройство больной не осознает, снижение внимания, дезориентация.

Синдром Rieder, paralysis Rieder, stone-carrier paralysis (англ.)

Rreder Hermann (1858—1932), немецкий рентгенолог.

Ридера с.— расстройства чувствительности и парез руки у больных с механическим повреждением плечевого сплетения: надключичная область болезненна при надавливании, гипо- или парестезии руки, слабость, ограничение активных движений, обычно снижены сухожильные и периостальные рефлексы. В анамнезе — ношение тяжелых грузов на плечах.

Синдром Rieger

Dysgenesis mesodermalis corneae et iridis, embryotoxon corneae posterius, dysplasia marginalis posterior

Rieger Herwig, австрийский офтальмолог.

Ригера с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): отложения на роговице, утолщение склеры с развитием вторичной глаукомы, щелевидные зрачки, гипоплазия радужной оболочки и роговицы, эктопия хрусталика, врожденная катаракта, анодонтия или гиподонтия, дисплазия зубной эмали. Нередко также анальный стеноз, аномалии почек, миотоническая дистрофия, дисплазия ногтей.

Синдром Riehl, melanosis Riehl, morbus Riehl

Riehl Gustav (1855—1943), австрийский дерматолог.

Риля с. — пигментный дерматоз, идентичный пойкилодермии: серовато-коричневатая сетевидная пигментация кожи с шелушением. Нередко лихеноидные папулы и фолликулярный кератоз. Главные места локализации — лицо, затылок, шея, ладони, подмышечные впадины, высыпания связаны с фотосенсибилизацией.

Exit mobile version