Синдром Raeder, syndromus sympathicus paratrigeminalis, syndromus paratrigeminalis
Raeder J. G., норвежский (?) невропатолог.
Редера с. — обозначение паратригеминальных невралгий: односторонние сильные головные боли, сверлящая пульсирующая боль в глазу, часто — тошнота, рвота, миоз. Симптомы обычно появляются по утрам и сохраняются до середины дня. Прогноз благоприятный. Болеют чаще женщины.
Синдром Ranke, complexus tuberculosus primitivus, affectio tuberculosa postprimaria, синдром Malmrose-Hedvall
Ранке с. — обозначение клинической картины первичного туберкулезного комплекса.
Синдром Ransom-Zeman-King, синдром Zeman-King
Zeman Wolfgang (род. 1921), американский невропатолог, King Frederick Alexander (род. 1925), американский психолог и нейрофизиолог.
Рансема-Зимена-Кинга с. — симптомокомплекс у больных с медленно растущей опухолью в области прозрачной перегородки полушарий большого мозга: медленно прогрессирующая лабильность аффектов, пароксизмальное головокружение и неуверенная походка, снижение критики и памяти, легкие расстройства координации. В более поздних стадиях нарастает внутричерепное давление (застойный сосок зрительного нерва, головная боль и другие симптомы). На ЭЭГ — признаки очагового поражения мозга.
Синдром Rapunzel
Rapunzel — персонаж из сказки братьев Гримм.
Рапунцеля с. — разновидность непроходимости кишечника: наблюдается преимущественно у детей (при психопатии, олигофрении и др.) в связи с систематическим заглатыванием волос, в результате чего в тонком кишечнике образуется конгломерат, состоящий из волос (трихобезоар), если он достигает определенной величины, то развивается картина непроходимости кишечника. Лечение только оперативное.
Синдром Rathbun, hypophosphatasia, phosphoetanolaminuria
Rathbun J. С, американский педиатр.
Ратбана с. — наследственное повышение активности щелочной фасфатазы с клинической картиной, напоминающей рахит (аутосомно-рецессивное наследование): все основные симптомы рахита, в крови — парадоксально снижена активность щелочной фосфатазы, содержание фосфора нормальное, кальция — часто увеличенное, гиперкальциурия, фосфоэтанолурия, нередко расстройства функции почек, вплоть до уремии.
Различают три основных типа:
- I тип проявляется во время внутриутробного развития или в течение первых недель жизни, краниостеноз, различные аномалии скелета, гиперкальциемия, смерть в течение первого года жизни;
- II тип проявляется позже и несколько медленнее прогрессирует, картина умеренного рахита, преждевременное выпадение зубов;
- III тип — без выраженных симптомов, выявляется только при биохимическом исследовании крови и мочи.