Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

П

Синдром Page, diencephalosis Page Irvine Heinly (род. 1901), американский терапевт. Пейджа с. — диэнцефальная форма ювенильной гипертонии: нестабильная ювенильная гипертензия, периодически на груди появляются красные пятна с неровными краями, нередко в этой области наблюдается гипергидроз. Часто — увеличенная щитовидная железа, несколько повышен основной обмен. Струмэктомия не дает эффекта. Выраженный гинекотропизм. Синдром Paget Morbus Paget, osteitis …

Синдром Potter (I), syndromus renofacialis, dysplasia renofacialis Potter L. Edith Louise (род. 1901), американский патолог. Поттер с. — комплекс наследственных аномалий почек и лица (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гипертелоризм, эпикант, расширенный корень носа, высокие разделенные ушные раковины, микрогнатия, новорожденные имеют старческий облик, сращение ног, аномалии стоп, позвонков (грудных, поясничных и крестцовых), дис- или агенезия почек, аномалии …

Синдром Paget-Schroetter- Kristelli Claudicatio intermittens venosa, thrombosis venae axillaris, effort thrombosis (англ.) Paget James (1814—1899), английский хирург; Schroetter- Kristelli Leopold von (1837—1908), австрийский терапевт. Педжета — Шреттера-Кристелли с. — проявления нарушений кровообращения в подмышечной вене: вначале постепенное, нередко внезапное припухание руки с чувством наряжения, часто — спонтанная боль в руке, изредка наблюдаются цианоз руки, переполнение …

Синдром Prasad-Koza Prasad Ananda (род. 1928), американский терапевт и гематолог; Koza Donald W., американский врач. Прасада-Коузы с. — вероятно, наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией (допускается доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь проявляется только в зрелом возрасте, постепенно увеличиваются все регионарные лимфатические узлы, печень и селезенка. Кровь: гемолитическая анемия, полное отсутствие γ-глобулинов. Гинекотропизм. Пункция печени, селезенки и …

Синдром Pancoast Синдром Pancoast-Tobias, синдром Hare, синдром Tobias, tumor Pancoast, синдром Ciuffini-Pancoast Pancoast Henry К. (1875—1939), американский рентгенолог. Пенкоуста с. — злокачественная опухоль верхушки легкого с повреждением шейного симпатического нерва, ранний локализованный гипо- или ангидроз (главным образом на шее, плечах, груди, а также на руках и голове — на стороне опухоли), положительный симптом (Клода) Бернара …

Синдром Prinzmetal-Massumi Prinzmetal Myron, американский кардиолог. Принцметала-Массуми с. — ангионевротический симптомокомплекс у больных, перенесших инфаркт миокарда: боль в области сердца и грудины, которая продолжается часами без иррадиации, характерной для стенокардии, слюнотечение, потливость. ЭКГ (как во время приступа, так и после него) — без отклонений от нормы. Симптомы ликвидируются после применения анальгетиков, нитроглицерин не дает эффекта. …

Синдром Papillon-Lefevre Papillon, Lefevre Paul, французские дерматологи. Папийона-Лефевра с. — комплекс наследственных дерматостоматологических аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): ладонный и подошвенный гиперкератоз с глубокими кожными бороздами, гипергидроз, припухание десен, патологические карманы десен, абсцессы, выраженный кариес, после выпадения молочных зубов стоматологические симптомы стихают. Синдром Parhon, antidiabetes insipidus Parhon Constantin (1874—1969), румынский врач и биолог. Пархона с. — гиперфункция …

Синдром pseudo-Crouzon, Crouzon fruste (фр.) Crouzon Octave (1874—1938), французский врач. псевдо-Крузона с. — наследственный краниальный дизостоз без изменений лицевого черепа (аутосомно-доминантное наследование), нередко встречаются также тугоухость, атрофия зрительных нервов, акромикрия, клинодактилия, высокое небо. Синдром pseudo-Frohlich, pseudodystrophia adiposogenitalis, syndromus pseudohypophysarius Frohlich Alfred (1871—1953), австрийский невропатолог и фармаколог. псевдо-Фрелиха с. — ожирение в предпубертатном и пубертатном возрасте …

Синдром Parkinson, morbus Parkinson, parkinsonisms, paralysis agitans, дрожательный паралич, syndromus striati Parkinson James (1755—1824), английский хирург, фармацевт и палеонтолог. Паркинсона с. — проявления наследственной преждевременной инволюции экстрапирамидной системы (аутосомно-доминантное наследование) или поражения ее вследствие интоксикации или инфекции с гипокинетическими и гиперкинетическими двигательными расстройствами: двигательные симптомы — ригидность, акинезия, маскоподобное лицо, согнутые тело и конечности; мелкие …

Синдром pseudo-Little Little William John (1810—1894), английский хирург-ортопед. псевдо-Литтла с. — двусторонняя ригидность мускулатуры церебрального генеза с благоприятным прогнозом, задержка развития, поздно появляется первая улыбка, усиление пателлярных рефлексов, двигательное беспокойство, постепенное ослабление мышечного гипертонуса в краниокаудальном направлении, полная нормализация мышечного тонуса наступает между 6-м и 10-м месяцем жизни, чаще встречается у мальчиков, в анамнезе отсутствуют …