Синдром Bergstrand, morbus osteoblasticus Bergstrand, osteoidosteoma
Bergstrand Hilding (род. 1886), шведский врач.
Бергстранда с. — деструктивное поражение отдельной кости: боль в пораженной кости, особенно после нагрузки и по ночам; отечность прилегающих мягких тканей; атрофия от инактивности соответствующих скелетных мышц. Рентгенологически четко дифференцируются компактная и спонгиозная субстанции кости; посередине утолщенной компактной (реже спонгиозной) субстанции — участки просветления (остеоиды). Чаще поражается бедренная или большеберцовая кость у мужчин 20—40 лет.
Синдром Berlin
Berlin Chaim, израильский дерматолог.
Берлина с. — эктодермальная дисплазия спальмо-плантарным кератозом (аутосомно-доминантное наследование): малый рост, тонкие ноги («птичьи лапки»); умственная отсталость; у мужчин — гипогонадизм; гипоплазия бровей (особенно их латеральных частей), слабое оволосение; преждевременное развитие морщин и поседение, запоздалое прорезывание зубов, гиподонтия; сухие волосы головы, меланолейкодермия конечностей («кожа леопарда»); телеангиэктазии на утолщенных губах, в области локтей и колен; пальмо-плантарный кератоз с легким гипергидрозом; чрезмерная «растяжимость» суставов пальцев.
Синдром Bernard, haemolysis familiaris acuta
Bernard Jean Alfred (род. 1907), французский гематолог.
Бернара с.— разновидность спонтанной гемолитической анемии: острая анемия, желтуха, гемоглобинурия; появлению анемии предшествуют общее недомогание, лихорадка, боль в животе, рвота, боли в суставах; аномалии эритроцитов или сыворотки крови не наблюдаются; нередко в одной семье имеет место несколько случаев заболевания.
Синдром (Claude) Bernard-Horner
Синдром Навалихина-Ковалевского, синдром Horner-Bernard, синдром Hutchinson, syndromus oculosympathicus, trias Horner, синдром Mitchell.
Bernard Claude (1813—1878), французский физиолог; Horner Johann Friedrich (1831—1886), швейцарский офтальмолог.
(Клода) Бернара-Хорнера (Горнера) с. — окулопупиллярный симптомокомплекс, возникающий в результате повреждения шейного и грудного отделов (СVIII—ThII) симпатикуса: миоз, птоз и энофтальм; часто — нарушения лакримации, дисгидроз, гипотония глазного яблока и гетерохромия радужной оболочки на стороне повреждения. Наблюдаются также наследственные формы (аутосомно-доминантное наследование).