Большое количество клинических исследований доказало, что во многих случаях внутривенное введение альтеплазы во время острого ишемического инсульта спасет пациентов либо даёт возможность предотвратить тяжёлую инвалидизацию.
Но серьезным ограничением в импользованни такого относительно эффективного и безопасного средства стали временные рамки его использования – до трёх часов после начала начальных симптомов инсульта. Увы, за такое время чаще всего врачи не просто не успевают начать лечение, но даже провести нужные мероприятия по диагностики либо доставить пациента в стационар. Авторы изучения ECOSS III поставили цель выяснить, как можно увеличить время эффективного использования альтеплазы во время ишемического инсульта. Согласно результатам проведённого исследования, был сделан вывод, что внутривенное введение альтеплазы в период между тремя и четырьмя с половиной часами после начала симптомов ишемического инсульта ведёт к умеренному, однако вместе с тем статически важному улучшению клинических симптомов.
Притом не было замечено такого выраженного увеличения частоты симптоматических интракраниальных кровоизлияний, выявленного во время введения альтеплазы в срок до трёх часов после начала симптомов.