Клинические формы олигофрении, установленные по признаку этиологии. Различают следующие группы и формы олигофрений.
Первая группа
Олигофрении, обусловленные наследственными факторами:
- истинная микроцефалия;
- дизостотические формы — синдром Крузона, синдром Апера и др.;
- ксеродермические формы (синдром Рада);
- энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена — фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана и др.;
- болезнь Лоуренса-Муна-Барде-Бидля и другие редкие наследственные заболевания;
- олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями — болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфелтера и др.;
- олигофрении, вызванные мутагенным поражением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и т. п.).
Вторая группа
Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио- и фетопатии):
- вирусными инфекциями, например краснухой беременных (рубеолярная эмбриопатия);
- врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями;
- гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.
Третья группа
Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет внеутробной жизни:
- обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например конфликтом по резус-фактору;
- вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой;
- вызванные перенесенными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами;
- атипичные олигофрении, обусловленные врожденной гидроцефалией или краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, преимущественным недоразвитием отдельных систем головного мозга, тяжелыми нарушениями сенсорных функций и т.п.