Диагностические исследования необходимо проводить, если:
1 — желтуха появилась в первые 24 ч жизни;
2 — уровень билирубина в сыворотке выше 50 мг/(л-сут);
3 — уровень билирубина превышает 120 мг/л у доношенных и 140 мг/л у недоношенных новорожденных;
4 — желтуха сохраняется после 1-й недели жизни;
5 — уровень прямого билирубина превышает 10 мг/л независимо от времени.
На тяжесть течения физиологической желтухи, сопровождающейся патологической билирубинемией, могут влиять генетические и этнические факторы. Так, у жителей Китая, Кореи, Японии и у американских индейцев максимальный уровень билирубина (неконъюгированного) в среднем почти в 2 раза превышает уровень его у представителей других этнических групп.
Частота ядерной желтухи у лиц монголоидной расы и жителей островов Лесбос и Родес (Греция) высока независимо от гемолиза вследствие дефицита у них глюкозо-6-фосфатдегидроге-назы. Сочетание с другими факторами, способствующими увеличению риска гипербилирубинемии, может вызвать тяжелую желтуху у представителей этих этнических групп.
«Болезни плода и новорожденного», проф. И.М. Воронцов