К порокам, сопровождающимся цианозом, относятся:
1) атрезия трехстворчатого клапана с нормальным калибром легочного ствола и большим дефектом межжелудочковой перегородки;
2) открытый артериальный проток со стоком крови из легочной артерии в аорту. Это наблюдается при выраженной гипертензии в сосудах малого круга кровообращения (комплекс Эйзенменгера).
К порокам второй группы, не сопровождающимся цианозом, относится изолированный стеноз ствола легочной артерии.
К числу пороков, сопровождающихся цианозом, относятся:
1) триада, тетрада и пентада Фалло (комбинация нескольких пороков);
2) атрезия трехстворчатого клапана с сужением ствола легочной артерии или малым дефектом межжелудочковой перегородки и др.
К порокам третьей группы с неизмененным или малоизмененным кровотоком в сосудах легкого относятся:
1) аномалии дуги аорты и ее ветвей;
2) отсутствие дуги аорты;
3) стеноз (сужение) и коарктация аорты;
4) митральная атрезия;
5) атрезия аортального клапана;
6) недостаточность митрального клапана и другие, более редкие, пороки.
Выделяют также комбинированные пороки, при которых выявляются нарушения взаимоотношений между различными отделами сердца и крупными сосудами. Ниже рассматриваются наиболее часто встречающиеся врожденные пороки сердца у детей.