Врожденные клапаны мочеиспускательного канала — наличие перепонок (складок) в мочеиспускательном канале, обе стороны которых покрыты слизистой оболочкой. Встречается эта аномалия относительно часто у мальчиков.
Существуют 3 типа клапанов уретры: I тип — клапан, имеющий чашеобразную форму и расположенный ниже семенного бугорка; II тип — воронкообразные клапаны (чаще множественные), идущие от семенного бугорка к шейке мочевого пузыря; III тип — клапаны в виде поперечной диафрагмы, расположенной выше или ниже семенного бугорка.
Клиническая симптоматика — от незначительного затруднения мочеиспускания с нарушением функции почек до задержки мочеиспускания.
Диагностика — уретроцистография; возможны бужирование, катетеризация, цистоскопия, в отличие от врожденной контрактуры. При выведении головчатого бужа из пузыря, в случае наличия клапана, ощущается препятствие на уровне задней части уретры. При урофлоуметрии, профилометрии и цистоманометрии констатируется не только нарушение скорости мочеиспускания, но и локализация обструкции области уретры.
Лечение — оперативное: трансуретральная резекция.