Site icon Medkurs.ru

2. Синдром Мелькерссона-Розенталя

Синдром Мелькерссона — Розенталя — хроническое заболевание, характеризующееся макрохейлией, параличом лицевого нерва и скротальным языком.

Этиология: генетическая основа, нейродистрофические и инфекционно-аллергические теории.

Клиника. Встречаются чаще у женщин. Начинается в любом возрасте с появления отека кожи лица и слизистой оболочки рта. Начинается внезапно, за несколько часов отекают губы. Утолщение губ неравномерное, отек сопровождается трещинами. При сильном отеке могут нарушаться речь, мимика, прием пищи. Вдавления после пальпации не остается. Синдром редко проявляется изолированным отеком щеки — гранулематозный пареит. Болезненность отсутствует.

Складчатый язык — у 2/3 больных, оценивается как аномалия развития языка. Отмечаются отечность и неравномерное его увеличение. Участки бледно-розовой окраски, слизистая мутнеет, образуются полосы, напоминающие очаги лейкоплакии. Язык становится малоподвижным.

Лечение. Хирургически — иссечение части ткани языка. Консервативно — кортикостероиды, антибиотики широкого спектра действия, пирогенные, десенсибилизирующие препараты. При макрохейлите и пареите — электрофорез с гидрокортизоном.

Exit mobile version