Редкое заболевание кожи в виде доброкачественных множественных сосудистых образований типа ангиом с гиперкератозом. Наследуется аутосомно-доминантно.
Ограниченная невиформная ангиокератома Мибелли наблюдается преимущественно у ослабленных девочек.
Одновременно наблюдаются:
-
акрокератоз;
-
ознобления;
-
гипергидроз;
-
анемия.
Клинические проявления — сосудистые узелки диаметром 1—5 мм, исчезающие при надавливании, цвет их красный или синеватый. На поверхности узелков иногда образуются плоские или бородавчатые разрастания, могущие сливаться в бляшки серого или красного цвета.
Локализуются они на тыле кистей и стоп, на пальцах, реже — на локтях, коленях, ушных раковинах, на носу. Могут наблюдаться единичные гиперкератические ангиомы на конечностях, изъязвляющиеся и кровоточащие.
Лечение. Необходимы меры, укрепляющие организм. Местно для разрушения очагов поражения кожи применяют диатермокоагуляцию, электролиз, криотерапию.