Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром White White Ch. J. (1868—1927), американский дерматолог. Уайта с. — симптомы, характерные для обморожения стоп: эритема, отек, болезненная анестезия, буллезная сыпь, пурпура, позже некроз. Синдром Wiedemann Синдром Wiedemann-Lenz, dysmelia embryopathia-syndromus, contergan-baby syndrome (англ.), синдром Miehlke-Partsch Wiedemann Hans-Rudolf (род. 1915), немецкий педиатр (ФРГ). Видемана с. — врожденные дефекты у детей, матери которых во время беременности …
Синдром Troisier-Hanot-Chauffard Синдром Hanot-Chauffard, cиндром Troisier, haemochromatosis, diabetes bronseus, pigmentcirrhosis hepatis Troisier Emile (1844—1919), Hanot Victor Charles (1844—1896), Chauffard Anatole Marie Emile (1855—1932), французские врачи. Труазье-Ано-Шоффара с. — сахарный диабет в результате цирроза поджелудочной железы с отложением пигмента в коже и внутренних органах и со спленомегальным циррозом печени: сероватые, сине-сероватые, коричневато-желтоватые или коричневатые пятна на …
Синдром Wilensky, lymphadenitis mesenterica, lymphadenitis abdominalis Виленского с. — проявления неспецифического воспаления брюшных лимфатических узлов: приступообразная боль в животе с рвотой, которая длится несколько дней и рецидивирует, выраженная пальпаторная болезненность в правой подвздошной области, в эпигастрии, реже — в левой подвздошной области. Лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом. В лимфатических узлах — неспецифическое воспаление с гиперплазией элементов …
Синдром Turcot Turcot J., французский врач. Тюрко с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественные опухоли (например, глиосаркомы) центральной нервной системы, полипоз толстого кишечника. Синдром Turner-Kieser Arthro-osteo-onychodysplasia hereditaria, синдром Turner, myeloosteomusculodysplasia hereditaria, синдром Osterreicher, синдром Fong, nail-patella syndrome (англ.) Turner John W., американский врач; Kieser W., немецкий врач. Тернера-Кизера с. — наследственная дисплазия тканей …
Синдром Volkmann (II), paralysis Volkmann, paralysis ischaemica Фолькмана с. — контрактуры пальцев рук (реже — ног) в связи с исчезновением сократительных элементов мускулатуры в результате расстройств кровообращения, наблюдается преимущественно у молодых людей после надмыщелкового перелома плечевой кости, вначале — припухлость тыльной поверхности ладони, бледно-цианотичная кожа с уменьшенной чувствительностью, трофические нарушения в пальцах, часто образуются глубокие …
Синдром Willebrand-Jurgens Thrombopathia constitutionalis, pseudohaemophilia hereditaria, синдром Alexander-Goldstein Willebrand Erik Adolf von (1870—1949), финский врач$ Jurgens Rudolf (1898—1961), немецкий гематолог. Виллебранда-Юргенса с. — наследственная тромбопатия с геморрагическим диатезом (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно проявляется в грудном возрасте, реже в период наступления половой зрелости: кровоизлияния в кожу и слизистые (носа, десен, реже — желудочно-кишечного тракта), опасное для …
Синдром Zahorsky, herpangina, angina herpetica, pharyngitis vesicularis, stomatitis herpetica Zahorsky John (1871—?), американский педиатр. Захорского с. — инфекционное (Коксаки вирус подгруппы А) заболевание с катаральной ангиной и герпетиформными высыпаниями на небе и зеве: кратковременная интермиттирующая лихорадка, нехарактерные общие симптомы, боль в горле при глотании, пузырьки с последующими изязвлениями на миндалинах, небных дугах и мягком небе; …
Синдром Vahlquist-Gasser, granulocytopenia chronica essentialis Vahlquist Bo Conradsson (род. 1902), шведский педиатр; Gasser Conrad (род. 1912), швейцарский педиатр и гематолог. Валквиста-Гассера с. — хроническая конституциональная нейтропения с лимфоцитозом у детей: болезнь начинается в возрасте до 3 лет (преимущественно уже в первом полугодии жизни); рецидивирующая лихорадка, анорексия, нерегулярное прибавление массы тела, умеренная спленомегалия и микрополиадения. В …
Синдром Willvonseder Willvonseder R., американский (?) врач. Виллвонсидера с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): олигофрения, спастическая дизартрия, нарушения походки, паралич вертикальных движений глаз, спленомегалия, нарушения обмена меди. Болезнь проявляется до пубертата и медленно прогрессирует. Синдром Wilson Degeneratio hepatolenticularis, degeneratio hepatocerebralis, pseudosclerosis, degeneratio neurohepatica, болезнь Коновалова, morbus Kinnier Wilson Wilson Samuel …
Синдром Ziehen-Oppenheim Dystonia musculorum deformans, dysbasia lordotica progressiva, spasmus torsionis, синдром Schwalbe Ziehen Georg Theodor (1862—1950), немецкий психиатр, психолог и философ; Oppenheim Hermann (1858—1919), немецкий невропатолог. Циена-Оппенгейма с. — наследственное дегенеративное заболевание стриарной системы с нарушениями движений (торсионная дистония) (аутосомно-доминантное наследование): своеобразные насильственные движения с периодической сменой гипертонического и гипотонического состояния мускулатуры и тонически-клоническими подергиваниями, …
