Справочник фармацевта

Метаболизм (биотрансформация) лекарственных препаратов может происходить в печени, почках, легких, стенке кишечника. Лекарственные вещества, проходящие процессы метаболизма, могут становиться более или менее активными. Чаще метаболизм приводит к превращению жирорастворимых веществ в более полярные, а затем водорастворимые. Эти метаболиты менее биологически активны, а биотрансформация облегчает их экскрецию с мочой или желчью. Некоторые вещества после завершения процессов …

Этот процесс может происходить под действием концентрированных растворов электролитов, этанола и других водоотнимающих веществ.

химическое изменение компонентов, окраски или растворимости таблеток при длительном хранении; параллельное введение в организм веществ, иногда вызывающих побочные явления (раздражение тальком слизистой оболочки); способность некоторых лекарственных препаратов образовывать в зоне растворения концентрированные растворы, раздражающие слизистые оболочки; диаметр некоторых таблеток, препятствующий их свободному проглатыванию, особенно детьми. Таблетки имеют круглую форму с плоской или двояковыпуклой поверхностью. Размер …

Высокополярные вещества и растворимые в воде метаболиты жирорастворимых веществ выделяются преимущественно почками, в меньшей степени — печенью и молочными железами. Водорастворимые вещества, находящиеся в сыворотке крови, могут выделяться с мочой путем пассивной клубочковой фильтрации, активной канальцевой секреции либо путем блокады активной или пассивной канальцевой реабсорбции. Препараты, снижающие скорость клубочковой фильтрации, снижают фильтрационное давление путем уменьшения …

Отсыревание сложных порошков может происходить в случаях, если: гигроскопичность смеси веществ выше гигроскопичности отдельных ее составляющих; в результате химической реакции происходит выделение воды.

механическая прочность, необходимая в процессе упаковки, транспортировки и хранения; точность дозирования, характеризующаяся равномерностью распределения действующего лекарственного вещества в таблетке и точностью ее веса; распадаемость — способность высвобождать действующее вещество в необходимые сроки. Кроме самого действующего вещества, в состав таблеток входит ряд вспомогательных веществ, облегчающих достижение требований, предъявляемых к таблеткам. Наполнители — это вещества, используемые для …

Порядок хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения регламентирован Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13.11.1996 г. № 377. Соблюдение утвержденной Инструкции позволяет обеспечить сохранение высокого качества лекарств и создать безопасные условия труда фармацевтов при работе с ними. Особое внимание уделяют хранению, выписыванию, учету и отпуску ядовитых и наркотических средств. Правильное хранение лекарств основано на правильной …

В зависимости от физических и химических свойств лекарственных средств, воздействия на них факторов внешней среды они делятся на лекарства, требующие защиты от влажности, света, высыхания, повышенной и пониженной температуры, красящие и пахучие, дезинфицирующие средства. Лекарства, хранящиеся в защищенном от света месте, — антибиотики, настойки, экстракты, витамины, кортикостероиды, растительное сырье, нитросоединения, амино- и амидосоединения, производные фенола, …

Качество лекарственных средств определяется нормативно-технической документацией. Нормативно-техническая документация включает Государственную фармакологию РФ, сертификат соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение, регистрационное удостоверение. Государственная фармакология РФ (ГФ) рекомендует качество лекарственных средств, определяемых как официнальное. Помимо официнальных препаратов, существуют и нефармакантные препараты. Качество нефармакантных препаратов определяют: сертификат соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение, регистрационное удостоверение. Государственная фармакология РФ представляет собой собрание обязательных общегосударственных стандартов …

соответствие терапевтического эффекта данным заявки о препарате; недопустимость максимального эффекта в ходе испытания, так как может возникнуть неточность различий между препаратами, используемых в дозах, вызывающих максимальный или близкий к нему эффекты; использование двойного слепого метода, фиксирование результатов посредством специального прибора с воспроизведением либо по шкале визуальных аналогов; исключение после предварительного скрининга из испытания нереагирующих индивидов …