Основными формами мужского гипогонадотропного гипогонадизма являются:
- идиопатический гипогонадотропный гипогонадизм, формирующийся в результате вредных воздействий на гипоталамогипофизарную систему в интранатальном и раннем постнатальном периоде;
- адипозогенитальная дистрофия;
- гипогонадизм с изолированным дефицитом ЛГ (синдром «фертильных евнухов» МакКаллак — Пасквалини);
- гипогонадизм с преимущественным (иногда изолированным) дефицитом ФСГ;
- синдром КаллменаДе Мерсье, или ольфактогенитальный синдром;
- гипогонадизм с понижением секреции ЛГ, ФСГ и АКЛТсиндром Мэдока;
- синдром неполной маскулинизации с понижением секреции ЛГ, ФСГ и тестостерона;
- гипогонадизм, связанный с тотальной недостаточностью гипофиза, например при гипофизарном нанизме, после гипофизэктомии, при опухолях гипофиза, при краниофарингиоме.
«Руководство по андрологии», ВН Ткачук