Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Guillain-Seze-de Blondin-Walter — Gutmann-Freudenthal

Синдром Guillain-Seze-de Blondin-Walter

Guillain Georges (1876—1961), французский невропатолог.

Гийена-Сеза-де Блондена-Вальтера с. — профессиональный паралич общего малоберцового нерва у людей, длительно находящихся в согнутом (на корточках) положении (например, при некоторых сельскохозяйственных работах, чистке обуви и т. п.) или продолжительное время сидящих, заложив ногу на ногу (маникюрши).

Синдром Guillain-Thaon

Guillain Georges (1876—1961), французский невропатолог.

Гийена-Таона с. — сочетание спинной сухотки с прогрессивным параличом.

Синдром Gunn

Синдром Marcus Gunn, synkinesia palpebromandibularis, jaw winking syndrome (англ.), synkinesia maxillopalpebralis, phaenomenon Marcus Gunn, synergia palpebromandibularis

Gunn Robert Marcus (1850—1909), английский офтальмолог.

Ганна с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное наследование): неполный птоз века, при жевании оно приподнимается синхронно движениям челюсти.

Синдром Gunther (I), myositis myoglobinurica, rhabdomyolysis acuta recurrens

Gunther Hans (1884—1956), немецкий терапевт.

Гюнтера с. — миоглобинурия у больных миозитом: мышечная и суставная боль, припухание мышц, нарушения движений, эритема, лихорадка, понос, миоглобинурия. В ряде случаев выявляется наследственный характер миоглобинурии с возможным аутосомно-рецессивным наследованием.

Синдром Gunther (II), haematoporphyria congenita, porphyria congenitalis erythropoetica, morbus Gunther

Гюнтера с. — наследственная эритропоэтическая порфирия (аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления в течение 1-го года жизни; высокая чувствительность к солнечному свету; буллезный эпидермолиз, hydroa vacciniformis, язвы с последующим образованием пигментированных рубцов, атрофия концевых фаланг пальцев, алопеция, гипертрихоз, дистрофия ногтей. Кроме того, эритродонтия, анемия, гепатоспленомегалия, гиперпигментация. В основе Синдрома лежит дефицит одной из порфобилиногенизомераз (уропорфириноген-III-косинтетазы) в эритробластах, в результате чего из порфобилиногена за счет дропорфирина III во время эритропоэза образуется большое количество дропорфирина I.

Синдром Gunther (III) papillitis necrotisans renis, necrosis papillaris

Гюнтера с. — папиллярный некроз почек: клиническая картина напоминает почечную колику или абсцесс почки; доминирующие признаки — боль и макрогематурия. Наблюдается у больных интерстициальным бактериальным нефритом (пиелонефритом) и интерстициальным небактериальным (медикаментозным) нефритом.

Синдром Gutierrez, horseshoe syndrome (англ.)

Gutierrez Robert (род. 1895), американский врач.

Гутьереза с. — симптомокомплекс у некоторых больных с подковообразной почкой: боль в подложечной или пупочной области, хронические запоры, диспепсические явления, протеинурия и гематурия.

Синдром Gutmann-Freudenthal, amyloidosis cutis nodularis disseminata, lichen amyloides

Гутмана-Фрейденталя с. — кожные симптомы амилоидоза: на наружных поверхностях голеней появляются сильно зудящие, твердой консистенции папулы, исчезающие или уменьшающиеся в течение недель или месяцев; остальные клинические и лабораторные симптомы соответствуют амилоидозу.

Далее по теме:

Loading...