Gray — Greig
Синдром Gray
Грея с. — интоксикация левомицетином у грудных детей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегулярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явления непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия.
Синдром Greenfield, sulfatidlipoidosis, leucodystrophia infantilis metachromatica, leucoencephalopathia metachromatica, Синдром Scholz,
Синдром Bogaert-Nijssen-Peiffer
Greenfield J. G., английский невропатолог.
Гринфилда с. — наследственный поздний инфантильный склероз мозга со сфинголипидозом (аутосомно-рецессивное наследование): симптомы появляются на 2-м или 3-м году жизни; расстройства сна; нарушения осанки; постепенное исчезновение речевой способности, прогрессирующие амавроз и глухота; спастические парезы, переходящие в децеребрационную ригидность, умственная отсталость; летальный исход в течение 1—3 лет. Гистологически — метахромазия миелиновой оболочки, отложения липидов в нервных клетках, главным образом в зубчатом ядре (nucleus dentatus), в ядрах головного и спинного мозга. Метахроматическое вещество является сульфатидом. Патогенетически основным нарушением является генетически обусловленная сниженная активность лизосомной арилсульфатазы А.
Синдром Gregg, embryopathia rubeolaris
Gregg Norman McAllister, австралийский врач.
Грегга с. — комплекс врожденных аномалий у новорожденных, матери которых в течение первых 3 мес беременности болели краснухой: врожденная катаракта, аномалии сетчатки, атрофия зрительного нерва, микрофтальм, нистагм; глухота в результате нарушения развития внутреннего уха, различные нарушения развития среднего и наружного уха; врожденные пороки сердца (преимущественно дефекты перегородок и незаращение боталлова протока). Микроцефалия, расстройства деятельности ЦНС (экстрапирамидные симптомы, задержка умственного развития, тонические и клонические судороги). Гипоплазия зубной эмали, запоздалое прорезывание зубов, зубной кариес. Аномалии почек, крипторхизм, гипоспадия, косолапость.
Синдром Greig, hypertelorismus Greig, hypertelorismus familiaris
Greig David Middleton (1864—1936), шотландский врач.
Грейга с. — комплекс наследственных аномалий с гипертелоризмом в качестве ведущего симптома (аутосомно-доминантное наследование): гипертелоризм, широкая спинка носа, брахицефалия, микроцефалия, малый рост, крипторхизм; пупочная грыжа (не всегда); косолапость; клинодактилия (не всегда); аномалии челюстей и зубов (не всегда); часто — олигофрения, судорожные припадки и пигментная дистрофия глазного дна.
