Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Gianotti-Crosti — Gilbert

Синдром Gianotti-Crosti, acrodermatitis papulosa infantium, acrodermatitis lichenoides infantilis

Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи.

Джанотти-Крости с. — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: симметричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бедрах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфатические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение кожи.

Синдром Gibson

Methaemoglobinaemia hereditaria, methaemoglobinaemia idiopathica, haemoglobinaemia idiopathica congenitalis

Gibson Quentin Howieson (род. 1918), американский физиолог и биохимик.

Гибсона с. — наследственная метгемоглобинемия (аутосомно-рецессивное наследование): общий сероватый или грязно-коричневатый цианоз, который выявляется уже при рождении ребенка или же появляется в течение первых месяцев жизни. Иногда наблюдаются также тахикардия и изменения ЭКГ (опущение сегмента ST и отрицательные зубцы T); функциональные систолические шумы. Кровь: эритроцитоз, достигающий 5*106 — 7*106 в 1мм3, повышенное количество гемоглобина (выше 15—19 г/100 мл), невыраженные ретикулез и лейкоцитоз. Гемолиз не наблюдается. В костном мозге усиленный гемопоэз. Часто отмечаются микроцефалия, слабоумие, нарушения психомоторики; косоглазие, катаракта, иридоциклиты. Общее физическое развитие удовлетворительное; прогноз относительно благоприятный. Генетический дефект заключается в дефиците диафораз, которые входят в группу восстановительных энзимов эритроцитов.

Синдром Gierke

Morbus Gierke, glycogenosis I, morbus van Creveld-Gierke, glycogenosis, hepato-nephromegalia glycogenica

Gierke Edgar Otto Conrad von (1877—1945), немецкий патолог.

Гирке с. — вариант наследственного гликогеноза (аутосомно-рецессивное наследование): малый рост (печеночный инфантилизм), увеличенный живот (из-за резко увеличенной печени); селезенка не прощупывается. Приступы булимии с гипогликемией и коллапсом. Натощак содержание сахара в крови 50—40 мг % и меньше; кетонемия. Резко повышена чувствительность к инсулину; чувствительность к адреналину отсутствует; ожирение (жир откладывается главным образом на лице). Повышена восприимчивость к инфекциям; остеопороз. Значительно повышено содержание гликогена в лейкоцитах; гиперхолестеринемия. Часто кардио- и нефромегалия. Синдром обусловлен генетическим энзимным дефектом — дефицитом глюкозо-6-фосфатазы (главным образом в печени, меньше в почках и кишечнике).

Синдром Gilbert, gynaecomastia choriogenica

Gilbert Judson Bennett Schenectady (род. 1898), американский уролог.

Джилберта с. — признаки разновидности опухоли яичка (обычно хорионэпителиомы): гинекомастия; массивные метастазы во внутренних органах (преимущественно в легких); в крови — фолликулин, высокое содержание гонадотропных гормонов.

Далее по теме:

Loading...