Gerlier — Giaccai
Синдром Gerlier, morbus Gerlier, kubisagar (япон.), vertigo paralytica endemica
Gerlier E. Felix (1840—1914), швейцарский врач.
Жерлье с. — олигосимптоматическая форма энцефаломиелита: внезапное головокружение, шатающаяся походка, склонность к падению, перемежающиеся парезы конечностей, птоз, двоение зрения, боли по ходу нервов. После приступа продолжается сильная головная боль, боль в затылке, неспособность удержать голову, общая мышечная слабость. Обычно наблюдается у конюхов и пастухов Японии, отдельные случаи отмечены в Швейцарии и Франции.
Синдром Gerstmann, syndromus gyri angularis, Fingeragnosie (нем.), Синдром Gerstmann-Badal
Gerstmann Joseph (род. 1887), австрийский невропатолог.
Герстмана с. — симптомокомплекс у больных с повреждением угловой извилины теменной доли: оптическая алексия (потеря способности читать при сохранном зрении); аграфия (потеря способности писать при сохранной способности руки к движениям); акалькулия, расстройства ориентировки в пространстве и в собственном теле.
Синдром Ghadimi-Partington-Hunter, histidinaemia, syndromus histidinae-miae-histidinuriae
Ghadimi Hossein (род. 1922), американский педиатр; Partington Michael W. (род. 1926), канадский педиатр, Hunter Andrew Tate (род. 1927), канадский врач.
Гадими-Партингтона-Хантера с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-рецессивное наследование): низкий рост, задержка развития речи; в остальном развитие нормальное. Эмоциональная лабильность; все до последнего времени описанные больные были голубоглазые со светлыми волосами. Кровь: гипергистидинемия, в несколько раз превышающая норму; уровень фенилаланина нормальный. Моча: гипергистидинурия, выделение различных метаболитов гистидина в повышенных количествах.
Синдром Giaccai
Acrotrophoneurosis, acroosteolysis progressiva, acroosteolysis familiaris, trophopathia pedis myelodysplastica, acroosteolysis neurogenes
Giaccai L., американский рентгенолог.
Джекейя с. — разновидность редко встречающегося наследственного акроостеолиза (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается в детском или юношеском возрасте; безболезненные язвы на подошве; спустя некоторое время протекает с повышенной температурой, через язвенный дефект выделяется кожный секвестр, и язва заживает. Через несколько недель или месяцев процесс повторяется. В результате развивается выраженная деформация стопы. Язвенному процессу нередко предшествуют нарушения чувствительности на подошвах, часто выпадение рефлексов стоп. Рентгенологически — акроостеолиз, преимущественно проксимальных частей фаланг и плюсневых костей. Нередко утолщенная кожа голеней на пораженной стороне за счет гипертрофии и разрыхления подкожного соединительнотканного слоя. Андротропизм.
