Opitz - Oppenheim-Urbach - О - Синдромы - Справочник клинических симптомов и синдромов - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
Ученые насчитали свыше 100 тысяч разных запахов.

О



Opitz - Oppenheim-Urbach

Синдром Opitz, splenomegalia thrombophlebitica, fibroadenia lienis, splenomegalia congestiva

Opitz Hans (1888—?), немецкий педиатр.

Опица с. — проявления различных нарушений кровообращения в селезенке, в начале заболевания обычно кровотечение из желудочно-кишечного тракта, кровоизлияния в кожу и слизистые, увеличение печени и селезенки. Кровь — анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Рентгенологически — иногда выявляются варикозно расширенные вены пищевода. Основными причинами являются опухоль или ее метастазы, травмы, воспаление и другие факторы, затрудняющие отток крови по селезеночным венам.

Синдром Oppenheim, morbus Oppenheim, myasthenia congenita, amyotonia congenita

Oppenheim Hermann (1858—1919), немецкий невропатолог.

Оппенгейма с. — наследственные нарушения развития двигательных клеток передних рогов спинного мозга с мышечной слабостью (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): симметричная атония или гипотония мышц туловища и конечностей (преимущественно нижних), ослабленные сухожильные и периостальные рефлексы, умеренная атрофия мускулатуры. Прогрессирования расстройств обычно не происходит. Болезнь часто начинается внутриутробно, снижена креатининовая толерантность. Выраженный андротропизм.

Синдром Oppenheim-Urbach

Necrobiosis lipoidica, dermatitis atrophicans maculosa lipoides diabetica, necrobiosis lipoides diabetica

Oppenheim Maurice (1876—1949), австрийский дерматолог; Urbach Erich (1893—1946), австрийский дерматолог и аллерголог.

Оппенгейма-Урбаха с. — генерализованный атрофический дерматоз с липодистрофией у больных диабетом: отдельные или множественные, слегка блестящие папулы, постепенно превращающиеся в резко отграниченные бляшки с желтоватым центром и красной или синевато-фиолетовой каймой, центр бляшек позже атрофируется, становятся видимыми телеангиэктазии. Подобные элементы могут появляться также на слизистых оболочках полости рта и глотки. Местами возникают круглые подкожные образования диаметром в несколько сантиметров. Обычно наблюдается при сахарном диабете, преимущественно у женщин.

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Ollendorff- Curth - Opalski (II)
Синдром Ollendorff-Curth, pseudoacanthosis nigricans Ollendorff-Curth Helene, немецкий врач. Оллендорф-Курт с. — разновидность наследственного доброкачественно протекающего acanthosis nigricans juvenilis (аутосомно-доминантное наследование): встречается преимущественно ...
www.medkurs.ru


Ormond - Osier
Синдром Ollendorff-Curth, pseudoacanthosis nigricans Ollendorff-Curth Helene, немецкий врач. Оллендорф-Курт с. — разновидность наследственного доброкачественно протекающего acanthosis nigricans juvenilis (аутосомно-доминантное наследование): встречается преимущественно ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Obal - Ockerman
Синдром Obal, amblyopia nutritiva, camp eyes (англ.) Obal Adalbert, немецкий офтальмолог. Обаля с. — тяжелые расстройства зрения у людей после длительного голодания: алиментарный отек,...
O'Connor - Olhagen-Liljestrand
Синдром OConnor ОКоннора с. — спонтанный, вероятно, наследственный асептический некроз эпифиза локтевого отростка (возможно, аутосомно-доминантное наследование)....
Ostrum-Furst - Owren (II)
Синдром Ostrum-Furst, синдром Furst-Ostrum Ostrum Hermann W., американский рентгенолог, Furst William, американский ортопед. Острума-Ферста с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно,...


Loading...

загрузка...