Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Obal — Ockerman

Синдром Obal, amblyopia nutritiva, camp eyes (англ.)

Obal Adalbert, немецкий офтальмолог.

Обаля с. — тяжелые расстройства зрения у людей после длительного голодания: алиментарный отек, дистрофия ногтей и волос, полиневрит, припухание околоушных желез, ухудшение зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит, большие центральные скотомы, андротропизм.

Синдром Oberling, reticulosarcomatosis

Оберлинга с. — саркома ретикулоэндотелиального происхождения: увеличенные лимфатические узлы (преимущественно на шее), лихорадка, гепатоспленомегалия, повышенная СОЭ, умеренное малокровие, лейкоцитоз, лимфопения, ранние метастазы в различных органах. Течение болезни быстрое, напоминает лимфосаркоматоз, имеет летальный исход.

Синдром Obrinsky, Синдром Frohlich (II), prune belly syndrome (англ.)

Obrinsky William (род. 1913), американский педиатр.

Обринского с. — наследственная аплазия мышц передней брюшной стенки (аутосомно-доминантное, возможно также — рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): частичная или полная аплазия мускулатуры живота (чаще всего поражаются поперечная и наружная и внутренняя косые мышцы), увеличенный живот, через тонкую вялую брюшную стенку хорошо прощупываются все органы брюшной полости, щелевидный пупок, увеличение и расширение мочевого пузыря в связи с закрытием его шейки, гидроуретер и гидронефроз, крипторхизм: часто также деформации грудной клетки, позвоночника и стоп, реже — олигофрения.

Синдром Ockerman, mannosidosis

Ockerman P. А., английский врач.

Окермана с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная восприимчивость к инфекциям, грубое телосложение с крупным скелетом, высокий рост, макроглоссия, плоский нос, большие оттопыренные уши, редкие зубы, крупная голова, большие кисти и стопы, невыраженная гепатоспленомегалия, мышечная гипотония, нередко — поясничный кифоз (вместо лордоза), различные аномалии скелета, выявляемые при помощи рентгенологического обследования, расширение желудочков мозга, помутнения хрусталика, гипогаммаглобулинемия, вакуолизированные лимфоциты в костном мозге и в периферической крови. Генетический дефект заключается в отсутствии печеночного фермента — А и В формы альфа-маннозидазы.

Далее по теме:

Loading...