Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Noack — Noonan

Синдром Noack, acrocephalopolysyndactylia, ACPS I

Noack M., немецкий педиатр.

Ноака с. — разновидность наследственных акроцефалосиндактилий (аутосомно-доминантное наследование): акроцефалия, полисиндактилия, сильно утолщены кончики больших пальцев рук и ног, дисплазия лица, интеллект нормальный.

Синдром Nockemann

Nockemann Paul Ferdinand (род. 1929), немецкий хирург (ФРГ).

Ноккемана с. — сочетание наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в возрасте 2—4 лет с развития ладонного и подошвенного кератоза, образование бородавчатых утолщений на тыльных поверхностях кистей, локтей и коленей. В результате продолжительного механического воздействия (например, давление) или после ранения подобные элементы могут развиться и на других частях тела, к концу первых 10 лет жизни постепенно возникают углубляющиеся круговые безболезненные борозды по середине V, а затем II, III и IV пальцев и около основания больших пальцев рук и ног. Тугоухость, вызванная аномалиями внутреннего уха, обусловливает развитие глухонемоты.

Синдром Nonne-Milroy

Синдром Meige, morbus Meige, синдром Meige-Milroy, morbus Nonne-Milroy, trophoedema chronicum, elephantiasis arabum congenita, elephantiasis congenita hereditaria, trophoneurosis, oedema hereditarium, pseudoelephantiasis neuroarthritica

Nonne Max (1861—1959), немецкий невропатолог; Milroy William Forsyth (1855—1942), американский терапевт.

Нонне-Милроя с. — хронический наследственный трофический отек (аутосомно-доминантное наследование): бледный или синюшной окраски твердый безболезненный отек голеней, низкий рост, инфантилизм, гипогенитализм, умственная и физическая отсталость (не во всех случаях), ожирение, наблюдаются также акромикрия, Х-образные ноги и стопы, торакальный кифоз, мышечная слабость. Часто — трофические язвы и вторичная инфекция в области отеков. В редких случаях — шейные летательные перепонки. Кровь: гипопротеинемия. Кал содержит большое количество альбуминов.

Синдром Noonan, pseudo-Ullrich-Turner-syndromus, male Turner syndrome (англ.), male Ullrich syndrome (англ.)

Noonan Jacqueline Anne (род. 1928), американский детский кардиолог.

Нунан с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): стеноз клапанов легочной артерии, низкий рост, гипертелоризм: птоз век, оттопыренные уши, эпикантус, крипторхизм, диастаз прямых мышц живота, деформации скелета (spina bifida, pectus excavatum и др.), умственная отсталость, андротропизм. Некоторые авторы предполагают доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование.

Далее по теме:

Loading...