Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Neumann (II) — Nicolas-Moutot-Charlet

Синдром Neumann (II), epulis congenita, epulis connatalis, myoblastoma congenitum neonatorum

Neumann Ernst (1843—1918), немецкий патолог.

Неймана с.— доброкачественные опухоли десен у детей грудного возраста, множественные безболезненные выпячивания вдоль краев челюстей, через которые часто прорастают молочные зубы с дефектной эмалью. Болезнь врожденная, выраженный гинекотропизм.

Синдром Neurath-Cushing

Cushing Harvey William (1869—1939), американский нейрохирург

Нейрата-Кушинга с. — сочетание адипозогенитальной дистрофии и гигантизма. Синдром Nevin, encephalopathia praesenilis spongiosa, atrophia cerebralis spongiformis. Nevin Samuel, английский невропатолог. Невина с. — неясного генеза пресенильная энцефалопатия: симптомы обычно появляются в возрасте между 50 и 70 годами, прогрессирующие расстройства зрения вплоть до полной слепоты, паралич движений, расстройства речи, мозжечковые симптомы, снижение интеллекта, приступы миоклонических судорог. Гистологически обнаруживается атрофия мозговых клеток с образованием губчатых структур в астроглии.

Синдром Nichamin, morbus Nichamin, polycythaemia congenitalis familiaris

Nichamin S. В., французский врач.

Нишамена с. — редкая наследственная полицитемия (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): с рождения интенсивный красновато-синюшный оттенок кожи и слизистых оболочек, сердечно-сосудистые, респираторные или неврологические нарушения отсутствуют, селезенка и печень не увеличены, развитие ребенка протекает нормально. Кровь: эритроцитоз (55*105 — 75*105 в1мкл крови). Костный мозг: нормальное кроветворение.

Синдром Nicolas-Moutot-Charlet, epidermolysis bullosa dystrophia ulcerovegetans

Nicolas Joseph Franz (1868—?), Moutot H. Franz, Charlet H., французские дерматологи.

Никола-Муто-Шарле с. — разновидность наследственного буллезного эпидермолиза (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): заболевание проявляется при рождении или до пубертатного возраста, в последнем случае длительно персистируют акне, после внезапно возникающего зуда, боли и жжения развиваются пузыри, относительно большие, с геморрагическим содержимым, после разрыва пузыря остается кожный дефект (с преобладанием пролиферативно-язвенного процесса), который постепенно заживает рубцеванием.

Далее по теме:

Loading...