Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Lofgren — Lorain

Синдром Lofgren, adenopathia mediastinalis cryptogenica benigna, syndromus lymphomatis hilaris bilateralis

Lofgren Sven Halvar (род. 1910), шведский терапевт.

Лефгрена с. — массивные гилюсные лимфатические узлы с кожными проявлениями, двустороннее увеличение (симметричное) гилюсных лимфатических узлов, которое вначале протекает без каких-либо симптомов, туберкулиновые кожные пробы отрицательные или слабоположительные, узловатая эритема, нередко лихорадка и мигрирующая суставная боль. Костных изменений не наблюдается. Гинекотропизм. Обычно наблюдается при саркоидозе (Синдром Besnier-Boeck-Schaumann).

Синдром Lohr-(Leon) Kindberg

Lohr Hans, немецкий врач; Kindberg Michel Leon (1883—1945), французский врач.

Лера-(Леона) Киндберга с. — своеобразное течение легочного инфильтрата с эозинофилией; внезапное и острое начало болезни; септическая температура, которая держится неделями; нередко озноб с потливостью; обычно выраженные катаральные явления; в крови — эозинофилия и лейкоцитоз. Рентгенологически — легочные инфильтраты и плевральный выпот. Отличается от Синдрома Леффлера (Loffler) (I) более выраженными клиническими проявлениями и более длительным течением.

Синдром van Lohuizen, phlebectasia congenita generalisata, cutis marmorisata teleangiectatica congenita

van Lohuizen Cato H. J., голландский врач.

ван Лохейзена с. — наследственная сосудистая дисплазия с прогерией: клиническая симптоматика полностью выражена уже при рождении — тонкая («как бумага») кожа с резко выраженным сосудистым рисунком, образованным расширенными, извитыми и увеличенными численно венами. Одновременно признаки прогерии: отсутствие нормального подкожного жирового слоя, гидроцефалоидный череп, расширенные вены черепа, пучеглазие, микрогения, голубые склеры, старческие черты лица, диастаз прямых мышц живота, размягчение (нерахитическое) костей черепа, преимущественно теменных и височных, в крови — гиперкальциемия. Симптомы не прогрессируют, общее развитие протекает нормально.

Синдром Lorain, infantilismus hypophysarius, panhypopituitarismus praepubertaticus, Синдром Lorain-Levi, ateliosis

Lorain Paul Joseph (1827—1875), французский терапевт.

Лорена с. — деструктивные процессы в гипофизе с вторичными расстройствами физического и умственного развития у детей: пропорциональный, гипофизарный малый (или карликовый) рост, гипогенитализм, инфантилизм, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность (адинамия, гипотензия), акромикрия, акроцианоз, геродермия, старческое выражение лица. Расстройства трофики жировой ткани (дис- или атрофия).

Далее по теме:

Loading...