Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Little (II) — Lobstein

Синдром Little (II)

Синдром Graham Little, lichen ruber follicularis decalvans, trias Lassueur-(Graham) Little, синдром Lassueur-(Graham) Little, синдром Piccardi-Lassueur-Little

Little Ernest Gordon Graham (1867—1950), английский дерматолог.

Литтла с. — неясного происхождения комплексный полиморфный дерматоз с фолликулярно-атрофическим кератозом: атрофическая алопеция с выпадением подмышечных и лобковых волос, в области промежности экзантема, напоминающая красный плоский лишай (после исчезновения красноты остается пигментация), дистрофия ногтей. Количество витамина А в сыворотке крови нормально.

Синдром Little-Sloper-de Wardener

Little P. J., Sloper J. S., de Wardener Hugh Edward (род. 1915), английские врачи.

Литтла-Слоупера-де Ворденера с. — симптомокомплекс у больных с аномалиями периферических артерий почек (возможно, врожденного характера): приступообразная боль в поясничной области, гематурия, интермиттирующая лихорадка, функциональные показатели почек (концентрационная способность, количество мочевины и креатинина плазмы крови), а также внутривенная урография и изотопная нефрография — без отклонений от нормы. При почечной ангиографии выявляется недостаточное кровенаполнение небольших артерий; при морфологическом исследовании почечной ткани — пролиферация интимы артериол и небольшие участки интерстициального фиброза.

Синдром Lobo, morbus Lobo, morbus (Jorge) Lobo, mycosis Lobo, blastomycosis (Jorge) Lobo

Lobo Jorge de Oliveira (род. 1899), бразильский дерматолог.

Лобо с. — редко встречающийся (почти исключительно в Бразилии) кожный микоз: хронические псевдокелоидные твердые коричневые сливающиеся кожные узелки различной величины и локализации со склонностью к нагноению. Часто нагноение дает фистулы. Регионарные лимфатические узлы в процессе не участвуют.

Синдром Lobstein

Morbus Lobstein, osteogenesis imperfecta tarda, osteopsathyrosis idiopathica tarda, fragilitas ossium hereditaria

Lobstein Johann Friedrich Georg Christian Martin (1777—1835), немецкий патолог и терапевт.

Лобштейна с. — доброкачественная форма наследственной ломкости костей (аутосомно-доминантное наследование): множественные трещины и переломы сразу после рождения; рост костей в длину нормален, в толщину — уменьшен; рост тела обычно малый; часто синюшность склер; обычно плохой слух в результате отосклероза. В крови увеличено количество щелочной фосфатазы. Суставы перерастяжимы, со склонностью к вывихам и подвывихам. Рентгенологически — длинные трубчатые кости тонкие с компактной субстанцией. Эпифизарный хрящ развивается нормально. Относительно благоприятный прогноз. После 20 лет ломкость костей значительно уменьшается. Часто — комбинация с анетодермией и катарактой.

Далее по теме:

Loading...