Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Liddie — Lightwood-Albright

Синдром Liddie, pseudoaldosteronismus

Liddle G. W., английский врач.

Лиддла с. — разновидность наследственной тубулопатии (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): систолически-диастолическая гипертония, проявляющаяся уже в раннем детском возрасте; снижено количество плазменного ренина, ангиотензина и альдостерона, наблюдается задержка натрия, гипокалиемия. В основе лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах.

Синдром Liebow

синдром Rosen, proteinosis pulmonaris alveolaris, proteinosis alveolaris, синдром Rosen-Castleman-Liebow

Liebow Averill, Abraham (род. 1911), американский патолог.

Либова с. — проявления пневмопсевдофиброза (альвеолярного протеиноза): кашель, слизистая мокрота, одышка; небольшое кровохарканье; боль в грудной клетке, исхудание, дистрофия, цианоз, пальцы в виде барабанных палочек; крепитирующие или (реже) влажные хрипы над нижними отделами легких; нередко профессиональный контакт с некоторыми летучими веществами (например, бензин) оказывает благоприятное действие. Рентгенологически — двусторонние симметричные затемнения в заднебазальных сегментах обоих легких; процесс нередко мигрирует. Морфологически — слущивание альвеолярного эпителия, утолщение стенок бронхиол и альвеол; экссудативных, фибротических или некротических изменений не обнаруживается.

Синдром Lightwood-Albright

Синдром Albright, синдром Buttler-Lightwood-Albright, hypoparathyroidismus idiopathicus

Lightwood Reginald (род. 1898), английский педиатр; Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог.

Лайтвуда-Олбрайта с. — форма наследственного гипопаратиреоза (аутосомно-рецессивное наследование): рано проявляются нарушения роста, рентгенологически — общий остеопороз, тяжелый поздний рахит с искривлением костей и спонтанными переломами, гипоплазия зубной эмали как последствие зубного кариеса, часто выраженный кальциноз сосочкового слоя почек с образованием конкрементов в мочевыводящих путях. Мышечная адинамия и пароксизмальные параличи (гипокалиемия). Реакция мочи нейтральная, увеличено выделение натрия, калия и кальция. Количество аммиака нормальное, незначительная протеинурия, часто полиурия, изостенурия. Аминоацидурии, гликозурии и кетонурии не наблюдается. В крови уменьшен щелочной резерв, гипокалиемия. Прогноз для грудных детей сравнительно хороший, для подростков и взрослых неблагоприятный. Часто симптомы как бы несколько стираются перед проявлением остеопороза и нефрокальциноза.

Далее по теме:

Loading...