Lermoyez - Lewandowsky - Л - Синдромы - Справочник клинических симптомов и синдромов - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
Блюда из морских рыб не только богаты белком, но и легко усваиваются организмом. Содержащийся в рыбе лецитин служит превосходной пищей для мозга, тогда как йод предотвращает заболевание зоба. Рыбная диета рекомендуется при заболевании желчного пузыря, печени, при нервных заболеваниях, диабете, подагре и ожирении. Как известно, потребление рыбы помогает со­хранить хорошую фигуру. Но так как в рыбе больше во­ды, чем в говядине, надо съедать несколько большую порцию.

Л



Lermoyez - Lewandowsky

Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus

Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог.

Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают.

Синдром Lesch-Nyhan

Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), американский педиатр и биохимик.

Леша-Нихена с. — триада семейных наследственных аномалий (рецессивное, слепленное с Х-хромосомой наследование): энцефалопатия, уже сразу после рождения отмечаются моторное беспокойство, хореические или атетоидные движения, спастические параличи, общая гипотония, ребенок кусает губы и грызет пальцы; нарушения пуринового обмена (гиперурикемия с гиперурикурией, почечнокаменные колики, камни в мочевом пузыре); Синдром обусловлен генетическим дефицитом энзима гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы, который проявляется в избыточном накоплении пуринов в организме.

Синдром Leschke, Синдром (Parkes) Weber, dystrophia pigmentosa

Leschke Erich Friedrich Wilhelm (1887—1933), немецкий врач.

Лешке с. — наследственная пигментная дистрофия: множественные, нерегулярно расположенные пигментированные пятна на коже; физический и психический инфантилизм; различные нарушения обмена веществ (гликолабильность) и нарушения деятельности вегетативной нервной системы; эндокринные расстройства (генитальная дистрофия, гипофизарное ожирение, дисфункция надпочечников с адинамией и гипотензией).

Синдром Letulle, hygroma cysticum, lymphangioma cystoides

Летюля с. — врожденные аномалии лимфатической системы: кистоидная лимфома, образующаяся при расширении и слиянии лимфатических сосудов; подобного рода аномалии, располагающиеся на шее, языке и губах, обнаруживаются уже у новорожденных.

Синдром Lewandowsky, naevus elasticus regionis mammaris, naevus zosteriformis

Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог.

Левандовского с. — форма родимого пятна: врожденное пигментное пятно бледно-желтой окраски и твердой консистенции диаметром 2—3 мм, покрытое выступающими папулами и по периферии окаймленное темным пигментным поясом; локализуется преимущественно на одной стороне груди. Гистологически — гиперплазия соединительнотканных волокон.

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Leri (I) - Leriche
Синдром Leri (I) Morbus Leri, Синдром Leri-Joanny, osteosis eburnisans monomelica, osteopathia hyperostotica, melorrheosteosis Leri Andre (1875—1930), французский невропатолог. Лери с. — наследственное заболевание костей (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): болезненные ...
www.medkurs.ru


Lewandowsky-Lutz - Lhermitte-McAlpine
Синдром Leri (I) Morbus Leri, Синдром Leri-Joanny, osteosis eburnisans monomelica, osteopathia hyperostotica, melorrheosteosis Leri Andre (1875—1930), французский невропатолог. Лери с. — наследственное заболевание костей (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): болезненные ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Laband - Ladd
Синдром Laband, fibromatosis gingivalis hereditaria, elephantiasis gingivae Laband Peter F. (род. 1900), американский стоматолог. Лэйбенда с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное...
Ladd-Gross - Lamy-Maroteaux
Синдром Ladd-Gross Ladd William Edwards (1880—?), Gross Robert Edward (род. 1905), американские детские хирурги. Ледда-Гросса с. — комплекс врожденных аномалий (возможно, наследственного...
Landing-Oppenheimer - Lane
Синдром Landing-Oppenheimer, ceroid storage disease (англ.), gangliosidosis I Landing Benjamin Harrison (род. 1920), американский патолог; Oppenheimer Ella H., американский педиатр. Лендинга-Оппенгеймер с. — разновидность...
(Cornelia) de Lange - Larsen
Синдром (Cornelia) de Lange, typus degenerativus amstelodamensis De Lange Cornelia (1871—1950), голландский педиатр. (Корнелии) Де Ланге с. — редко встречающееся сочетание множественных наследственных...
Larsen-Johansson - Laurell-Eriksson
Синдром Larsen-Johansson Morbus Larsen-Johansson, синдром (Sinding) Larsen, morbus (Sven) Johansson-(Sinding) Larsen, osteopathia patellae juvenilis Larsen Christian Magnus Falsen Sinding (1866—1930), норвежский врач; Johansson Sven (1880—?), шведский...


загрузка...