Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Ledderhose (II) — de Lee

Синдром Ledderhose (II), morbus Ledderhose

Леддерхозе с. — симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции: сильные боли в середине стопы при стоянии или ходьбе; в области I плюсневой кости под кожей прощупывается болезненное выпячивание величиной с боб; наблюдается преимущественно при переломах костей голени или стопы. Симптомы держатся долго.

Синдром Ledderhose (III), contractura Ledderhose, morbus Ledderhose, aponeurositis plantaris

Леддерхозе с. — проявления контрактуры подошвенного апоневроза: постепенное укорочение апоневроза (в основном по наружному краю стопы), развиваются сгибательные контрактуры пальцев ног (прежде всего V и IV пальцев), прогрессирующие затруднения при ходьбе, иногда на латеральной части стопы пальпируются фиброзные узелки. Симптомы напоминают контрактуру Дюпюитрена на ладони. Патология иногда имеет наследственный характер (возможно аутосомно-доминантное наследование).

Синдром Lederer-Brill, anaemia Lederer-Brill, anaemia haemolytica acuta

Lederer Max (1885—1952), американский патолог; Brill Nathan Edwin (1860—1925), американский врач.

Ледерера-Брилла с.— редкая, неясного генеза острая гемолитическая анемия с высокой температурой: острое начало болезни с повышением температуры, головной болью, рвотой, поносом; острая гемолитическая желтуха, увеличенные печень и селезенка. Обычно геморрагический диатез с церебральной пурпурой, в результате которой наступают расстройства сознания и параличи. Кровь: нормо- или гиперхромная, нормо- или макроцитарная (редко макросфероцитарная) анемия, не выраженный эритробластоз, псевдолейкемический лейкоцитоз с незрелыми элементами в большом количестве; тромбоцитоз (частично гигантские формы). В костном мозге усиленный (или сниженный) эритропоэз, проэритробласты, базофильные нормобласты, эритрофагоцитоз, усиленный лейкопоэз. Осмотическая устойчивость эритроцитов нормальна или снижена. Кроме того, гемоглобинемия, гиперсидеремия, гиперкалиемия, повышенное содержание остаточного азота и холестерина в крови. Серологически — нередко повышенный титр холодовых агглютининов, иногда обнаруживаются гемолизины. Гемоглобинурия, реже задержка мочи и отек. Болеют главным образом маленькие дети. Описаны наследственные формы (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование).

Синдром de Lee, dystokia-dystrophia syndromus, dystocia-dystrophia syndromus

де Ле с. — невозможность родить естественным путем живого ребенка при переношенной беременности и высоком вставлении головки; нередко сопутствуют стертые симптомы адипозогенитальной дистрофии.

Далее по теме:

Loading...