Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

(Cornelia) de Lange — Larsen

Синдром (Cornelia) de Lange, typus degenerativus amstelodamensis

De Lange Cornelia (1871—1950), голландский педиатр.

(Корнелии) Де Ланге с. — редко встречающееся сочетание множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное, иногда— доминантное наследование): характерное «лицо клоуна», позволяющее диагностировать Синдром с первого взгляда, — брахицефалия, густые, сросшиеся над переносицей брови, длинные ресницы, выраженные пушковые волосы, особенно на лбу. Гипертелоризм, монголоидное расположение глаз, короткий нос с широкими ноздрями. Расширенное расстояние между носовой перегородкой и верхней губой, гипопластическая нижняя челюсть. Своеобразный синеватый оттенок кожи в области глаз, носа и губ, усиленный рисунок вен. Маленькие стопы и ладони; полифалангия, частичная синдактилия II и III пальцев ног. Часто — арковидное небо. Сгибательные контрактуры локтей. Олигофрения, spina bifida occulta, fovea coccygea, аномалии позвонков (люмбализация, сакрализация). Малая масса при рождении.

Синдром de Lange, dystrophia myotonica

De Lange Cornelia (1871—1950), голландский педиатр.

Де Ланге с. — комплекс врожденных аномалий у детей: диффузная мышечная гипертрофия, экстрапирамидные расстройства моторики и нарушения умственного развития.

Синдром Langer-Giedion

Langer L. О., американский генетик; Giedion А., немецкий рентгенолог.

Ленгера-Гидиона с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное наследование): задержка умственного развития; микроцефалия, множественные экзостозы, складчатая кожа; часто наблюдается перерастяжимость суставов, предрасположение к повторным инфекциям верхних дыхательных путей.

Синдром Lannelongue-Achard, elephantiasis congenita

Lannelongue Odillon Marc (1840—1911), французский хирург; Achard Emile Charles (1860—1944), французский терапевт.

Ланнелонга-Ашара с. — врожденная слоновость: увеличение нижних конечностей в связи с расширением лимфатических сосудов и инфильтрацией кожи и подкожной клетчатки. Изменения носят поликистозный характер. Кости не изменены.

Синдром Larsen

Larsen Loren J., американский педиатр.

Ларсена с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное и, возможно, также рецессивное наследование): плоское лицо, выпуклый лоб, сплющенный нос, гипертелоризм; двусторонняя дислокация локтей, бедер, коленей, pes equinovarus или equinovalgus; цилиндрические пальцы; расщепленное небо.

Далее по теме:

Loading...