Huguier-Jersild — Hunt (IV)
Синдром Huguier-Jersild, elephantiasis genito-rectalis, syndromus genito-anorectalis
Huguier Pierre Charles (1804—1873), французский хирург; Jersild Peter Christian (1867—1950), датский дерматолог.
Югье-Ерсилля с. — редкая форма четвертой венерической болезни (пахового лимфогранулематоза): периректальный лимфаденит, перипроктит, стриктуры прямой кишки. Нередко воспаление распространяется на срамную область и влагалище; в области гениталий и в анальной области — воспалительный элефантиаз. В промежности, особенно в перианальной области, часто развиваются хронически гноящиеся фистулы.
Синдром Hunt (I), Синдром Ramsay Hunt, neuralgia Hunt, zoster oticus, syndromus ganglii geniculate
Hunt James Ramsay (1872—1937), американский невропатолог.
Ханта с. — zoster oticus с односторонним участием коленчатого узла: вначале головные боли, односторонняя боль в ухе; позже — опоясывающий лишай в области уха, на мягком небе и языке; приступообразные боли в наружном слуховом проходе, барабанной перепонке и ушной раковине. Обычно наблюдаются также расстройства слезоотделения и саливации. Снижено восприятие высоких звуков; шум в ушах. Горизонтальный спонтанный нистагм, головокружение, гипестезия уха и языка. Часто в первые 10 дней после появления высыпаний наступает преходящий паралич лицевого нерва.
Синдром Hunt (II), paralysis agitans juvenilis, pallidopyramidal syndrome (англ.)
Ханта с. — наследственная ювенильная дегенерация бледного шара с гипокинезом и гипертонией мускулатуры (аутосомно-рецессивное наследование, возможно также доминантное): клиническая картина паркинсонизма.
Синдром Hunt (III), dyssynergia cerebellaris myoclonica
Ханта с. — редкая форма миоклонии у больных с дегенерацией зубчатого ядра мозжечка: миоклонические расстройства движений, дрожание головы, грубое интенционное дрожание, атаксия рук, ослабленный мышечный тонус. Быстро прогрессируют нарушения речи. Позже — спастические тетрапарезы и снижение интеллекта. Нередко сочетается с кифосколиозом, мышечной атрофией и нистагмом. Допускается аутосомно-рецессивное наследование.
Синдром Hunt (IV)
Striatum-syndromus, striato-caudatus syndromus, syndromus hyperkinetico-hypotonicus, syndromus neostriaris.
Ханта с.— общее обозначение симптомов, появляющихся в случаях заболевания полосатого тела (возможно аутосомно-доминантное наследование): признаки моторного раздражения (хореатические, атетотические, судорожные и другого вида непроизвольные движения); мускулатура гипотонична; экстрапирамидный тремор, торсионный спазм или торсионная дистония (в случаях быстрого течения — гемибаллизм или бибаллизм); различные феномены экстрапирамидного растормаживания (непроизвольное хватание и др.).
